2-[[11-(4-Bromophenyl)-13-methyl-16-thia-3,6,8,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,7,10,12,14-hexaen-7-yl]sulfanyl]ethanol | 145510-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[[11-(4-Bromophenyl)-13-methyl-16-thia-3,6,8,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,7,10,12,14-hexaen-7-yl]sulfanyl]ethanol
• CAS: 145510-16-3
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₄OS₂
• 分子量: 473.417
• InChiKey: KFXOKKZPLZJJNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[11-(4-Bromophenyl)-13-methyl-16-thia-3,6,8,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,7,10,12,14-hexaen-7-yl]sulfanyl]ethanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到11-(4-bromophenyl)-13-methyl-16-thia-3,6,8,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,10,12,14-pentaen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Krasselt; Dumke, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 682 - 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-4-(4-bromphenyl)-2-(imidazolin-2-yl)-thieno<2,3-b>pyridin 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-[[11-(4-Bromophenyl)-13-methyl-16-thia-3,6,8,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,7,10,12,14-hexaen-7-yl]sulfanyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Krasselt; Dumke, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 682 - 686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leistner; Krasselt; Dumke, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 682 - 686
  作者：Leistner、Krasselt、Dumke、Wagner

  DOI：——

  日期：——