14-(Prop-2-enoxymethyl)-1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacyclohenicosane-11,18-dione | 107106-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 14-(Prop-2-enoxymethyl)-1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacyclohenicosane-11,18-dione
• CAS: 107106-42-3
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂O₈
• 分子量: 404.461
• InChiKey: JGPXVWNHBHXJEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-(Prop-2-enoxymethyl)-1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacyclohenicosane-11,18-dione 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (1,4,7,13,16-Pentaoxa-10,19-diaza-cyclohenicos-14-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Babb, David A.; Czech, Bronislaw P.; Bartsch, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 609 - 613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘油烯丙基醚 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 14-(Prop-2-enoxymethyl)-1,4,7,13,16-pentaoxa-10,19-diazacyclohenicosane-11,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Babb, David A.; Czech, Bronislaw P.; Bartsch, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 609 - 613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Babb, David A.; Czech, Bronislaw P.; Bartsch, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 609 - 613
  作者：Babb, David A.、Czech, Bronislaw P.、Bartsch, Richard A.

  DOI：——

  日期：——