2-Cyclohexylimino-1-phenylethanone | 51950-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyclohexylimino-1-phenylethanone
• CAS: 51950-96-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: KETILYCXEXHUPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexylimino-1-phenylethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到2-环己基氨基-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1466 - 1488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 、 环己胺 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-Cyclohexylimino-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1466 - 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic addition of (difluoromethyl)trimethylsilane to selected α-imino ketones and aryl diketones
  作者：Emilia Obijalska、Greta Utecht、Marcin K. Kowalski、Grzegorz Mlostoń、Michał Rachwalski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.025

  日期：2015.8

  addition of (difluoromethyl)trimethylsilane (CHF2SiMe3) to the carbonyl bond of aryl glyoxal derived α-imino ketones, and selected diaryl 1,2-diketones were studied in the presence of initiators, such as potassium tert-butoxide or caesium fluoride. Subsequent reduction of the obtained α-imino alcohols and α-hydroxy ketones with sodium borohydride gave the expected 2-amino 1-(difluoromethyl)alcohols and

  在引发剂（例如叔丁醇钾或铯）存在下，研究了将二氟甲基三甲基硅烷（CHF 2 SiMe 3）化学选择性加成到芳基乙二醛衍生的α-亚氨基酮的羰基键上，以及选定的二芳基1,2-二酮。氟化物。随后用硼氢化钠还原获得的α-亚氨基醇和α-羟基酮，分别以中等至良好的收率得到了预期的2-氨基1-（二氟甲基）醇和（二氟甲基）-1，2-二醇。对于α-（二氟甲基）-α-羟基酮的还原，观察到较高的de值。
• Asymmetric synthesis of β-amino alcohols by the transfer hydrogenation of α-keto imines
  作者：Agnieszka Tafelska-Kaczmarek、Andrzej Prewysz-Kwinto、Krzysztof Skowerski、Katarzyna Pietrasiak、Anna Kozakiewicz、Marek Zaidlewicz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.07.004

  日期：2010.9

  The asymmetric transfer hydrogenation of representative aryl and benzofuranyl 2-tert-butylaminoethanones with formic acid-triethylamine, catalyzed by RhCl[(R,R)-T5DPEN](C5Me5), produced the corresponding beta-tert-butylamino alcohols in 97-99% ee. A short asymmetric synthesis of (R)-bufuralol, a potent beta-adrenergic receptor antagonist, is described. This approach to beta-amino alcohols from ketones circumvents the halogenation-reduction-amination sequence. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1466 - 1488
  作者：Alcaide, Benito、Escobar, Gerardo、Perez-Ossorio, Rafael、Plumet, Joaquin、Sanz, Dionisia

  DOI：——

  日期：——