ethyl α-(N-phenylaminomethylene)-9-(methoxymethyl)-9H-purine-6-acetate | 132797-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl α-(N-phenylaminomethylene)-9-(methoxymethyl)-9H-purine-6-acetate
• 英文别名: ethyl (E)-3-anilino-2-[9-(methoxymethyl)purin-6-yl]prop-2-enoate
• CAS: 132797-40-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₃
• 分子量: 353.381
• InChiKey: FDOLYLGVGYNICI-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-cyano-9-(methoxymethyl)-9H-purine-6-acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 141.0h， 生成 ethyl α-(N-phenylaminomethylene)-9-(methoxymethyl)-9H-purine-6-acetate
  参考文献：
  名称：

  α-（氨基亚甲基）-9-（甲氧基甲基）-9的合成ħ嘌呤-6-乙酸衍生物

  摘要：

  α-（氨基亚甲基）-9-（甲氧基甲基）-9 ħ嘌呤-6-乙酰胺，乙酸乙酯，3和8，已通过催化氢化合成6-氰基亚甲基-9- methoxymethylpurine衍生物的2和7得到该用α-氰基乙酰胺和氰基乙酸乙酯分别取代6-氯-9-（甲氧基甲基）嘌呤（1）。用胺取代3和8，得到相应的N-取代的α-（氨基亚甲基）-9-（甲氧基甲基）-9 H-嘌呤-6-乙酰胺和乙酸乙酯4和10。反应3用哌啶，得到9-（甲氧基甲基）-9 ħ嘌呤-6-乙酰胺（5）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270731

文献信息

• Synthesis of α-(aminomethylene)-9-(methoxymethyl)-9<i>H</i>-purine-6-acetic acid derivatives
  作者：Norimitsu Hamamichi、Tadashi Miyasaka

  DOI：10.1002/jhet.5570270731

  日期：1990.11

  α-(Aminomethylene)-9-(methoxymethyl)-9H-purine-6-acetamide and the ethyl acetate, 3 and 8, have been synthesized by catalytic hydrogenation of 6-cyanomethylene-9-methoxymethylpurine derivatives 2 and 7 which were obtained by the substitution of 6-chloro-9-(methoxymethyl)purine (1) with α-cyanoacetamide and ethyl cyanoacetate, respectively. Substitution of 3 and 8 with amines gave the corresponding

  α-（氨基亚甲基）-9-（甲氧基甲基）-9 ħ嘌呤-6-乙酰胺，乙酸乙酯，3和8，已通过催化氢化合成6-氰基亚甲基-9- methoxymethylpurine衍生物的2和7得到该用α-氰基乙酰胺和氰基乙酸乙酯分别取代6-氯-9-（甲氧基甲基）嘌呤（1）。用胺取代3和8，得到相应的N-取代的α-（氨基亚甲基）-9-（甲氧基甲基）-9 H-嘌呤-6-乙酰胺和乙酸乙酯4和10。反应3用哌啶，得到9-（甲氧基甲基）-9 ħ嘌呤-6-乙酰胺（5）。