4-Methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-4H-[1,2,4,6]thiatriazine 1,1-dioxide | 91257-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-4H-[1,2,4,6]thiatriazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-Methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxide
• CAS: 91257-87-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 269.348
• InChiKey: QVEJUXQIPMYPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(benzoylsulfamoyl)-N'-methylcarbamimidothioate 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以21%的产率得到4-Methyl-3-methylsulfanyl-5-phenyl-4H-[1,2,4,6]thiatriazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物的合成。第三部分

  摘要：

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89316-8

文献信息

• Thiatriazine derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0104611A2

  公开（公告）日：1984-04-04

  New thiatriazine derivatives of the general formula are described as well as a process for their manufacture. The new compounds exhibit histamine H-2 antagonist activity and may be used to inhibit gastric acid secretion and to treat gastric and peptic ulcers.

  描述了通式为 及其生产工艺。新化合物具有组胺 H-2 拮抗剂活性，可用于抑制胃酸分泌和治疗胃溃疡和消化性溃疡。
• MICHAEL, J. D.;ROSS, B. C.;REES, P. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 34, 4149-4152
  作者：MICHAEL, J. D.、ROSS, B. C.、REES, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxides. Part III
  作者：Jeffrey D. Michael、Barry C. Ross、Peter M. Rees

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89316-8

  日期：1985.1

  Novel 1,2,4,6-thiatriazine 1, 1-dioxides substituted at either the 2 or 4 ring nitrogen atom have been prepared by cyclizing sulfamido-iso(thio)urea derivatives.

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。