1-methyl-3-(2,4,6-trimethylbenzyl)imidazol-2-ylidene | 515178-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(2,4,6-trimethylbenzyl)imidazol-2-ylidene
• CAS: 515178-76-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: HWVYSLWVBWBCIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 1-methyl-3-(2,4,6-trimethylbenzyl)imidazol-2-ylidene 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到bis(1-methyl-3-(2,4,6-trimethylbenzyl)imidazol-2-ylidene)zirconium-tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  第4组过渡金属卤化物双Arduengo卡宾配合物MCl 4 L 2的结构表征:: X射线晶体结构分析和DFT计算

  摘要：

  Arduengo Carbenes 1,3-二异丙基-，1-甲基-3-（1-甲基丙基）-和1-甲基-3-（2,4,6-三甲基苄基）咪唑-2-亚烷基（3a – c）为与MCl 4（thf）2（M = Zr，Hf）反应，分别得到各自的反式-（咪唑-2-亚甲基）MCl 4配合物4a – c（M = Zr）和5a（M = Hf）。这四种Arduengo卡宾-第4组金属卤化物配合物通过X射线衍射表征。卡宾配体对是反式的在第4族金属上以伪八面体配位几何构型排列，并在固态中采用构象取向，其中两个五元杂环共面排列并平分ClMCl角。DFT计算表明，这些化合物中Arduengo carbenes用作纯的σ-供体配体，并且优选的构象配体取向基于空间原因。当在甲苯中用大量过量的甲基铝氧烷活化时，配合物4a – c形成中等活性的乙烯聚合催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01731-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基溴化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 1-methyl-3-(2,4,6-trimethylbenzyl)imidazol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  第4组过渡金属卤化物双Arduengo卡宾配合物MCl 4 L 2的结构表征:: X射线晶体结构分析和DFT计算

  摘要：

  Arduengo Carbenes 1,3-二异丙基-，1-甲基-3-（1-甲基丙基）-和1-甲基-3-（2,4,6-三甲基苄基）咪唑-2-亚烷基（3a – c）为与MCl 4（thf）2（M = Zr，Hf）反应，分别得到各自的反式-（咪唑-2-亚甲基）MCl 4配合物4a – c（M = Zr）和5a（M = Hf）。这四种Arduengo卡宾-第4组金属卤化物配合物通过X射线衍射表征。卡宾配体对是反式的在第4族金属上以伪八面体配位几何构型排列，并在固态中采用构象取向，其中两个五元杂环共面排列并平分ClMCl角。DFT计算表明，这些化合物中Arduengo carbenes用作纯的σ-供体配体，并且优选的构象配体取向基于空间原因。当在甲苯中用大量过量的甲基铝氧烷活化时，配合物4a – c形成中等活性的乙烯聚合催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01731-x

文献信息

• Structural characterization of Group 4 transition metal halide bis-Arduengo carbene complexes MCl4L2:
  作者：Martin Niehues、Gerald Kehr、Gerhard Erker、Birgit Wibbeling、Roland Fröhlich、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01731-x

  日期：2002.12

  trans-(imidazol-2-ylidene)MCl4 complexes 4a–c (M=Zr) and 5a (M=Hf), respectively. These four Arduengo carbene-Group 4 metal halide complexes were characterized by X-ray diffraction. The pairs of carbene ligands are trans-positioned in a pseudo-octahedral coordination geometry at the Group 4 metals, and adopt a conformational orientation in the solid state where the two five-membered heterocycles are arranged

  Arduengo Carbenes 1,3-二异丙基-，1-甲基-3-（1-甲基丙基）-和1-甲基-3-（2,4,6-三甲基苄基）咪唑-2-亚烷基（3a – c）为与MCl 4（thf）2（M = Zr，Hf）反应，分别得到各自的反式-（咪唑-2-亚甲基）MCl 4配合物4a – c（M = Zr）和5a（M = Hf）。这四种Arduengo卡宾-第4组金属卤化物配合物通过X射线衍射表征。卡宾配体对是反式的在第4族金属上以伪八面体配位几何构型排列，并在固态中采用构象取向，其中两个五元杂环共面排列并平分ClMCl角。DFT计算表明，这些化合物中Arduengo carbenes用作纯的σ-供体配体，并且优选的构象配体取向基于空间原因。当在甲苯中用大量过量的甲基铝氧烷活化时，配合物4a – c形成中等活性的乙烯聚合催化剂。