4-methyl-6-oxo-2-thioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile | 340811-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-6-oxo-2-thioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1,2,5,6-tetrahydro-6-oxo-2-thioxo-3-cyano-4-methylpyridine；4-methyl-2-oxo-6-sulfanylidene-3H-pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 340811-87-2
• 化学式: C₇H₆N₂OS
• 分子量: 166.203
• InChiKey: WYPPQJAXNVWYOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-oxo-2-thioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile 、 2-dimethylaminomethyleneindane-1,3-dione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以62%的产率得到4-methyl-6-oxo-2-thioxo-2,6-dihydro-indeno[1,2-b]pyrano[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Taweel; Zaied, Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 4, p. 423 - 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New One Pot-synthesis of Functionally Substituted Pyridines from Enaminoketones
  作者：Fathy El-Taweel、Tarek Abou Elmaaty

  DOI：10.1002/jhet.2291

  日期：2015.11

  prepared via reaction of enaminoketones 1a, 1b, 1c, 1d with active hydrogen reagents. Reaction of the enaminoketones 1a, 1b, 1c with 4‐acetyl‐1,5‐dimethyl‐2‐phenyl‐1H‐pyrazol‐3(2H)‐one 2a yielded the pyridines 3a, 3b, 3c. Condensation of the enaminonitrile 1d with compounds 2b, 2c, 2d and compound 8 gave the pyridine derivatives 6a, 6b, 6c and 10 respectively. Also, (3‐(dimethylamino)acryloyl)‐2H‐chromen‐2‐one

  通过使烯氨基酮1a，1b，1c，1d与活性氢试剂反应，制备了几种新的吡啶衍生物。烯酮1a，1b，1c与4-乙酰基-1,5-二甲基-2-苯基-1 H-吡唑-3-（2 H）-1 2a反应生成吡啶3a，3b，3c。将烯胺腈1d与化合物2b，2c，2d和化合物8缩合，得到吡啶衍生物分别是图6a，6b，6c和10。此外，（3-（二甲氨基）丙烯酰基）-2 H-铬2-1-酮1a与3-亚甲基二氧杂环丁二酸酯12和4-甲基-6-氧-2-硫代-1,2,5,6中的活性亚甲基反应-四氢吡啶-3-腈15分别得到吡啶衍生物14和16。