2-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethyl]isoindole-1,3-dione | 197777-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 197777-92-7
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₂O₅Si
• 分子量: 444.535
• InChiKey: FAJCZQVJMNIFCE-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethyl]isoindole-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-[(R)-1-(3-Fluoro-4-nitro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  SNAr macrocyclisation: A new approach towards the synthesis of D-O-E- segment of vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01749-8
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-nitrostyrene 在 咪唑 、 四氧化锇 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  SNAr macrocyclisation: A new approach towards the synthesis of D-O-E- segment of vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01749-8

文献信息

• SNAr macrocyclisation: A new approach towards the synthesis of D-O-E- segment of vancomycin
  作者：AV Rama Rao、MK Gurjar、P Lakshmipathi、M.M Reddy、M Nagarajan、Shashwati Pal、BVNBS Sarma、NK Tripathy

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01749-8

  日期：1997.10