3-fluoro-4-isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1311158-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-Fluoro-4-isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1311158-94-7
• 化学式: C₉H₂F₄N₂S
• 分子量: 246.188
• InChiKey: DGCPSFWIXDMEDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 3-(4-((2-cyanopropan-2-yl)amino)phenoxy)-N-methylpropanamide 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到3-(4-(3-(4-cyano-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)phenoxy)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请公开了替代噻嗪唑烷酮化合物和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发和多毛症。

  公开号：

  WO2012119559A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 以95的产率得到3-fluoro-4-isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Androgen receptor antagonists and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种替代硫代咪唑啉酮化合物和包含这种化合物的制药组合物。该化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，如前列腺癌、良性前列腺增生、男性脱发和多毛症。

  公开号：

  US09216957B2
• 作为试剂：
  描述：

  3-fluoro-4-isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 2-methyl-2-((6-(3-(oxazol-2-yl)propyl)pyridin-3-yl)amino)propanenitrile 在 3-fluoro-4-isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 作用下， 以15.7的产率得到普克鲁胺
  参考文献：
  名称：

  Androgen receptor antagonists and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种替代硫代咪唑啉酮化合物和包含这种化合物的制药组合物。该化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，如前列腺癌、良性前列腺增生、男性脱发和多毛症。

  公开号：

  US09216957B2

文献信息

• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TONG YOUZHI

  公开号：WO2011029392A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss, muscle loss, acne and hirsutism.

  本发明涉及新型取代噻咪唑啉酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病或紊乱，如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发、肌肉流失、痤疮和多毛症。
• ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Tong Youzhi

  公开号：US20120172406A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss, muscle loss, acne and hirsutism.

  本发明涉及新型取代硫代咪唑啉酮化合物及包含该类化合物的制药组合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，例如前列腺癌、良性前列腺增生、男性脱发、肌肉萎缩、痤疮和多毛症。
• 一种硫代乙内酰脲药物用中间体及其制备方法与用途
  申请人：苏州开拓药业股份有限公司

  公开号：CN114805327A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明属于药物合成技术领域，涉及一种硫代乙内酰脲药物用中间体及其制备方法与用途。具体而言，本发明公开了式(I)化合物及其多种制备方法，并首次采用式(I)化合物与式(V)化合物经关环反应制备如式(VI)所示的硫代乙内酰脲药物，解决了如式(VI)所示的硫代乙内酰脲药物在关环反应中反应条件苛刻、产品收率低的缺陷；相较于现有技术中的制备方法(尤其是普克鲁胺的制备方法)，本发明不仅避免了危险性试剂(如TMSCN、金属盐等)的使用，而且关环反应收率高达80％以上，得到了显著提高。
• 一种普克鲁胺的合成方法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN113717166A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明提供一种普克鲁胺新产品的合成方法，包括以3‑(恶唑‑2‑基)丙基酰基吗啉化合物1和2,5‑二溴吡啶化合物2为起始原料，对化合物2通过强碱拔溴后与酰胺化合物1通过缩合反应得到化合物3，接着还原羰基得到化合物4，然后化合物与2‑氨基‑2‑甲基丙酸化合物5通过乌尔曼偶联反应得到化合物6，酯化后得到化合物7再与3‑氟‑4‑异硫氰基‑2‑(三氟甲基)苯腈化合物8直接一锅法缩合并环化得到普克鲁胺产品化合物9；该路线操作简单，不仅总收率较高，得到的产品纯度也较高，适合放大生产。
• EP4119546
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——