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(S)-3-methylmorpholine-PTSA salt | 911314-38-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-methylmorpholine-PTSA salt
英文别名
(3S)-methylmorpholine tosylate;(3S)-3-methylmorpholine p-toluenesulfonate;4-methylbenzenesulfonic acid;(3S)-3-methylmorpholine
(S)-3-methylmorpholine-PTSA salt化学式
CAS
911314-38-0
化学式
C5H11NO*C7H8O3S
mdl
——
分子量
273.353
InChiKey
VQUDPLUSNCIBEJ-ZSCHJXSPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Benzoxazepine derivatives and use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08247403B2
    公开(公告)日:2012-08-21
    Compounds represented by the general formula (I): wherein each symbol is as defined in the description [with the proviso that 9-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benz-oxazepine and N-[[(5S)-2-oxo-3-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benz-oxazepin-7-yl)-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide are excluded], salts of the same, and prodrugs thereof have selective activation effect on serotonin 5-HT2C receptor and are useful as preventive and therapeutic agents for lower urinary tract diseases, obesity, and/or pelvic organ prolapse.
    一般式(I)所代表的化合物:其中每个符号如描述中所定义[但9-氯-7-(1,1-二甲基乙基)-2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噁唑环和N-[[(5S)-2-氧代-3-(2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噁唑-7-基)-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺被排除],其盐和前药在选择性激活5-羟色胺5-HT2C受体方面具有作用,并可用作预防和治疗下尿路疾病、肥胖症和/或盆腔器官脱垂的药物。
  • BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2123644B1
    公开(公告)日:2014-12-17
  • Discovery of Highly Selective and Potent p38 Inhibitors Based on a Phthalazine Scaffold
    作者:Brad Herberich、Guo-Qiang Cao、Partha P. Chakrabarti、James R. Falsey、Liping Pettus、Robert M. Rzasa、Anthony B. Reed、Andreas Reichelt、Kelvin Sham、Maya Thaman、Ryan P. Wurz、Shimin Xu、Dawei Zhang、Faye Hsieh、Matthew R. Lee、Rashid Syed、Vivian Li、David Grosfeld、Matthew H. Plant、Bradley Henkle、Lisa Sherman、Scot Middleton、Lu Min Wong、Andrew S. Tasker
    DOI:10.1021/jm8005417
    日期:2008.10.23
    Investigations into the structure-activity relationships (SAR) of a series of phthalazine-based inhibitors of p38 are described. These efforts originated from quinazoline 1 and through rational design led to the development of a series of orally bioavailable, potent, and selective inhibitors. Kinase selectivity was achieved by exploiting a collection of interactions with p38alpha including close contact to Ala157, occupation of the hydrophobic gatekeeper pocket, and a residue flip with Gly110. Substitutions on the phthalazine influenced the pharmacokinetic properties, of which compound 16 displayed the most desirable profile. Oral dosing (0.03 mg/kg) of 16 in rats 1 h prior to LPS challenge gave a >50% decrease in TNFalpha production.
  • US8247403B2
    申请人:——
    公开号:US8247403B2
    公开(公告)日:2012-08-21
  • EP2818473
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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