2-氰基甲基苯甲酸乙酯 | 19821-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基甲基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 2-氰甲基苯甲酸乙酯；2-(氰基甲基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(cyanomethyl)benzoate
• 英文别名: 2-Cyanmethyl-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 19821-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00062509
• 分子量: 189.214
• InChiKey: IASCYHRLSNAZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基甲基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到2-(氰基甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2‐Acylphenylacetonitriles

  摘要：

  The reaction of 2-cyanomethylbenzoyl chloride with Grignard reagents in the presence of cuprous iodide at -5degreesC easily affords 2-acylphenylacetonitriles with good yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120027705
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-氰基甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de naphthols à partir d'equivalents synthétiques de nitriles α - acétyléniques.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79883-2

文献信息

• Synthesis of 2-(Cyanomethyl)benzoic Esters via Carbon–Carbon Bond Cleavage of Indanones
  作者：Xiangtai Meng、Dengfeng Chen、Rui Liu、Ping Jiang、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01131

  日期：2021.8.6

  A novel synthesis of 2-(cyanomethyl)benzoic esters from indanone derivatives has been established. This reaction proceeds via a deprotonation of alcohols with a chemical base, followed by a nucleophilic addition to indanones and Beckmann fragmentation. In addition, this reaction could also work under electrochemical conditions, and no external chemical bases were needed. This mild method offers a novel

  已经建立了一种从茚满酮衍生物合成 2-(氰甲基) 苯甲酸酯的新方法。该反应通过醇与化学碱的去质子化进行，然后是茚满酮的亲核加成和贝克曼断裂。此外，该反应还可以在电化学条件下进行，不需要外部化学碱。这种温和的方法为各种天然醇的后期功能化提供了一种新策略。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• Aryne insertion into α-cyanocarbonyl compounds: direct introduction of carbonyl and cyanomethyl moieties into the aromatic skeletons
  作者：Hiroto Yoshida、Masahiko Watanabe、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.119

  日期：2005.9

  Two different carbon functional groups can be introduced simultaneously into 1,2-positions of aromatic skeletons based upon a novel insertion reaction of arynes into a carbonyl–cyanomethyl σ-bond of α-cyanocarbonyl compounds.

  基于芳烃向α-氰基羰基化合物的羰基-氰基甲基σ键的新型插入反应，可以将两个不同的碳官能团同时引入芳族骨架的1,2-位。
• Novel α-arylnitriles synthesis via Ni-catalyzed cross-coupling of α-bromonitriles with arylboronic acids under mild conditions
  作者：Yingying Yang、Shan Tang、Chao Liu、Huimin Zhang、Zhexun Sun、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c1ob05326d

  日期：——

  An applicable and easy-handling Ni-catalyst can be used to promote direct arylation of α-bromonitriles with various arylboronic acids to construct α-arylnitriles under mild conditions. The methodology tolerates β-hydrogens and functional groups in the substrates.

  一种适用且易于操作的镍催化剂可用于促进α-溴腈与各种芳基硼酸的直接芳基化反应，在温和条件下构建α-芳基腈。这一方法对底物中的β-氢和官能团具有良好的耐受性。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS
  申请人：Alios Bio Pharma, Inc.

  公开号：US20150238498A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了一些新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物和合成它们的方法。还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒病毒感染的方法。副黏液病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。