1-N-[(2S,3R)-4-(cyclopropylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-3-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-(N-methylmethanesulfonamido)benzene-1,3-dicarboxamide | 695216-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N-[(2S,3R)-4-(cyclopropylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-3-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-(N-methylmethanesulfonamido)benzene-1,3-dicarboxamide
• 英文别名: 3-N-[(2S,3R)-4-(cyclopropylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-1-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 695216-22-9
• 化学式: C₃₁H₃₇FN₄O₅S
• 分子量: 596.723
• InChiKey: MVZMAKPUNIWJGT-IEXUNWISSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-N-[(2S,3R)-4-(cyclopropylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-3-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-(N-methylmethanesulfonamido)benzene-1,3-dicarboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLCARBOXAMIDE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE BETA-SECRETASE PHENYLCARBOXAMIDE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  本发明涉及一种抑制β-分泌酶的化合物，该化合物在治疗或预防涉及β-分泌酶的疾病方面具有用途，如阿尔茨海默病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及β-分泌酶的疾病方面的用途。

  公开号：

  WO2004043916A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-N-[(2S,3R)-4-(cyclopropylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-3-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-(N-methylmethanesulfonamido)benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of Potent and Selective Cell-Permeable Inhibitors of Human β-Secretase (BACE-1)

  摘要：

  We describe the development of cell-permeable beta-secretase inhibitors that demonstratively inhibit the production of the secreted amino terminal fragment of an artificial amyloid precursor protein in cell culture. In addition to potent inhibition in a cell-based assay (IC50 < 100 nM), these inhibitors display impressive selectivity against other biologically relevant aspartyl proteases.

  DOI：

  10.1021/jm049379g