6-heptenylamine | 151626-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-heptenylamine
• 英文别名: 6-hepten-1-amine；hept-6-en-1-amine
• CAS: 151626-26-5
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD09923526
• 分子量: 113.203
• InChiKey: PDSKWUZFFRWRCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-heptenylamine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内 2-氮杂烯丙基阴离子环加成。在稠合双环吡咯烷合成中的应用

  摘要：

  合成这些 de perhydroindoles et de perhydro cyclopenta [b] pyrroles par cycloadditions intramoleculaires des ananions obtenus par lithiation des hexene-5ylimine et phenyl-6' heptene-6' ylimine de benzaldehyde

  DOI：

  10.1021/ja00270a055
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-heptenylamine
  参考文献：
  名称：

  分子内 2-氮杂烯丙基阴离子环加成。在稠合双环吡咯烷合成中的应用

  摘要：

  合成这些 de perhydroindoles et de perhydro cyclopenta [b] pyrroles par cycloadditions intramoleculaires des ananions obtenus par lithiation des hexene-5ylimine et phenyl-6' heptene-6' ylimine de benzaldehyde

  DOI：

  10.1021/ja00270a055

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular Diamination of Unfunctionalized Alkenes
  作者：Jan Streuff、Claas H. Hövelmann、Martin Nieger、Kilian Muñiz

  DOI：10.1021/ja055190y

  日期：2005.10.1

  Intramolecular diamination reactions are described which yield cyclic ureas as direct products of an oxidative alkene transformation in the presence of palladium acetate and iodosobenzene diacetate as terminal oxidant. The reaction is truly catalytic in metal catalyst and represents the proof of principle for this elusive type of alkene oxidation.

  描述了分子内二化反应，其在乙酸钯和二乙酸碘代苯酯作为末端氧化剂的存在下产生环状脲作为氧化烯烃转化的直接产物。该反应在金属催化剂中确实具有催化作用，并且代表了这种难以捉摸的烯烃氧化类型的原理证明。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019053617A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to FormµLa (I): wherein R, R1,P, X, Y, and Z are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be usefµL in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及式I化合物：其中R，R1，P，X，Y和Z定义如本文中；或其药用可接受盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
• Structure-based design, synthesis and bioactivity evaluation of macrocyclic inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) displaying activity in acute myeloid leukemia cells
  作者：Jinxin Che、Feng Huang、Mengmeng Zhang、Gaoya Xu、Bingxue Qu、Jian Gao、Binhui Chen、Jianjun Zhang、Huazhou Ying、Yongzhou Hu、Xiaobei Hu、Yubo Zhou、Anhui Gao、Jia Li、Xiaowu Dong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112491

  日期：2020.10

  important therapeutic targets such as the isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2). A series of macrocyclic derivatives was designed based on the marketed IDH2 inhibitor AG-221 by using the conformational restriction strategy. The resulted compounds showed moderate to good inhibitory potential against different IDH2-mutant enzymes. Amongst, compound C6 exhibited better IDH2R140Q inhibitory potency than AG-221,

  参与癌细胞代谢途径的酶已被证明是重要的治疗靶点，例如异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2)。基于已上市的IDH2抑制剂AG-221，采用构象限制策略设计了一系列大环衍生物。所得化合物对不同的 IDH2 突变酶显示出中等至良好的抑制潜力。其中，化合物C6表现出比AG-221更好的IDH2 R140Q抑制效力，并在体外表现出优异的2-羟基戊二酸(2-HG)抑制活性，其甲磺酸盐表现出良好的药代动力学特征。此外，C6对 IDH2 具有强结合模式R140Q经过计算对接和动态仿真，可作为进一步发展的良好起点。
• Irreversible inhibition of BoNT/A protease: proximity-driven reactivity contingent upon a bifunctional approach
  作者：Lewis D. Turner、Alexander L. Nielsen、Lucy Lin、Sabine Pellett、Takashi Sugane、Margaret E. Olson、Eric A. Johnson、Kim D. Janda

  DOI：10.1039/d1md00089f

  日期：——

  A proximity-driven covalent bond with intrinsically less reactive warheads has been made possible by using a metal-chelating anchor for directed targeted covalent modification of Cys165 within the BoNT/A protease.

  通过使用金属螯合锚点，实现了由邻近驱动的共价键与固有反应性较低的战斗头的目标定向共价修饰Cys165的可能性。
• Design, synthesis, X-ray studies, and biological evaluation of novel macrocyclic HIV-1 protease inhibitors involving the P1′-P2′ ligands
  作者：Arun K. Ghosh、W. Sean Fyvie、Margherita Brindisi、Melinda Steffey、Johnson Agniswamy、Yuan-Fang Wang、Manabu Aoki、Masayuki Amano、Irene T. Weber、Hiroaki Mitsuya

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.003

  日期：2017.11

  synthesis, and evaluation of a new class of HIV-1 protease inhibitors containing diverse flexible macrocyclic P1′-P2′ tethers are reported. Inhibitor 5a with a pyrrolidinone-derived macrocycle exhibited favorable enzyme inhibitory and antiviral activity (Ki = 13.2 nM, IC50 = 22 nM). Further incorporation of heteroatoms in the macrocyclic skeleton provided macrocyclic inhibitors 5m and 5o. These compounds

  报道了设计，合成和评估一类新型的HIV-1蛋白酶抑制剂，其包含多种柔性大环P1'-P2'系链。具有吡咯烷酮衍生的大环的抑制剂5a表现出良好的酶抑制和抗病毒活性（K i  = 13.2 nM，IC 50  = 22 nM）。在大环骨架中进一步掺入杂原子可提供大环抑制剂5m和5o。这些化合物显示出出色的HIV-1蛋白酶抑制性（分别为K i  ＝ 62 pM和14 pM）和抗病毒活性（IC 50分别 为5.3 nM和2.0 nM）。抑制剂5o 它还对DRV耐药的HIV-1变异株具有很高的效力。