(S)-tetrahydrofuran-3-yl (2S,3R)-4-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-isobutylphenylsulfonamido)-1-phenyl-3-(phosphonooxy)-butan-2-ylcarbamate | 1333313-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tetrahydrofuran-3-yl (2S,3R)-4-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-isobutylphenylsulfonamido)-1-phenyl-3-(phosphonooxy)-butan-2-ylcarbamate
• 英文别名: (S)-tetrahydrofuran-3-yl-(2S,3R)-4-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-isobutylphenyl-sulfonamido)-1-phenyl-3-(phosphonooxy)-butan-2-ylcarbamate；[(3S)-oxolan-3-yl] N-[(2S,3R)-4-[[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)phenyl]sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenyl-3-phosphonooxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1333313-45-3
• 化学式: C₃₃H₃₈N₃O₁₁PS
• 分子量: 715.718
• InChiKey: MWYQOODGDYVBQT-JPHFWNGBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tetrahydrofuran-3-yl (2S,3R)-4-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-isobutylphenylsulfonamido)-1-phenyl-3-(phosphonooxy)-butan-2-ylcarbamate 在 甲醇 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 fosamprenavir piperazine salt
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF FOSAMPRENAVIR CALCIUM

  摘要：

  使用新型邻苯二甲酰亚胺中间体制备福氨普利韦及其中间盐的过程。

  公开号：

  US20110224443A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-羟基-3-[(2-甲基丙基)氨基]-1-(苯基甲基)丙基]-1,1,-二甲基乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-tetrahydrofuran-3-yl (2S,3R)-4-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-isobutylphenylsulfonamido)-1-phenyl-3-(phosphonooxy)-butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF FOSAMPRENAVIR CALCIUM

  摘要：

  使用新型邻苯二甲酰亚胺中间体制备福氨普利韦及其中间盐的过程。

  公开号：

  US20110224443A1

文献信息

• PREPARATION OF FOSAMPRENAVIR CALCIUM
  申请人：Mandava Venkata Naga Brahmeshwara Rao

  公开号：US20110224443A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Process for preparation of fosamprenavir and its intermediate salts using novel phthalimide intermediates.

  使用新型邻苯二甲酰亚胺中间体制备福氨普利韦及其中间盐的过程。