o-di-bromomethyl-benzoyl chloride | 73407-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-di-bromomethyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-dibromomethylbenzoyl chloride；o-dibromomethylbenzoyl chloride；2-Dibrommethylbenzoylchlorid；2-(Dibromomethyl)benzoyl chloride
• CAS: 73407-51-9
• 化学式: C₈H₅Br₂ClO
• 分子量: 312.388
• InChiKey: ZISPAPNWIQHLAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-di-bromomethyl-benzoyl chloride 在 MSNT 、 氨 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的合成的3 '末端的decaribonucleoside酵母丙氨酸转移核糖核酸nonaphosphate

  摘要：

  描述了通过磷酸三酯方法从三个受保护的三核苷酸嵌段（19a-c）制备UpCpGpUpCpCpApCpCpA（23）。首次描述了邻二溴甲基苯甲酰基（DBMB）保护基在寡核糖核苷酸合成中的用途。核苷酸间的连接被邻氯苯基保护，该邻氯苯基最后通过用顺-4-硝基苯甲肟的N 1，N 1，N 3，N 3-四甲基胍盐处理而除去。第一步骤的磷酸化（导致磷酸二酯中间体）可通过用进行ö-氯苯基二氟-（1,2,4-三唑啉）（13a ; Ar = 2-C1C 6 H 4），然后用水和三乙胺洗涤。在第二磷酸化步骤中，将1-亚甲基亚磺酰基-3-硝基-1,2,4-三唑（MSNT，14）用作活化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88035-5

文献信息

• Synthesis of adenylyl-(2′→5′)-adenylyl-(2′→5′)-adenosine (2-5A core)
  作者：J.B. Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88081-6

  日期：1980.1

  A convenient procedure to synthesise the title compound in large quantity has been described using acid and acyl protecting groups at the 5′- and 3′-positions respectively.

  已经描述了使用分别在5'-和3'-位的酸和酰基保护基团来大量合成标题化合物的简便方法。
• Synthesis of two purple-membrane glycolipids and the glycolipid sulfate O-(β-d-glucopyranosyl 3-sulfate)-(1→6)-O-α-d-mannopyranosyl-(1→2)-O-α-d-glucopyranosyl-(1→1)-2, 3-di-O-phytanyl-sn-glycerol
  作者：Constant A.A. van Boeckel、Pieter Westerduin、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85200-3

  日期：1984.10

  The two purple-membrane glycolipids O-β-d-glucopyranosyl- and O-β-d-galactopyranosyl-(1→6)-O-α-d-mannopyranosyl-(1→2)-O-α-d-glucopyranosyl-(1→1)-2, 3-di-O-phytanyl-sn-glycerol were prepared by coupling O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-d-mannopyranosyl)-(1→2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-d-glucopyranosyl)-(1→1)-2, 3-di-O-phytanyl-sn-glycerol (9) with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-d-glucopyranosyl bromide or 2,3,4,6-t

  两种紫色膜糖脂O-β-d-吡喃葡萄糖基-和O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1→6）-O-α-d-甘露吡喃糖基-（1→2）-O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1→1）-2，通过偶合O-（2,3,4-tri-O-乙酰基-α-d-甘露吡喃糖基）-（1→2）制备3-二-O-植烷酰基-sn-甘油）-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基）-（1→1）-2，3-二-O-植烷酰基-sn-甘油（9），含2,3分别将，4，6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物或2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-甘氨酰吡喃糖基溴化物，然后脱乙酰化。糖脂硫酸盐O-（β-d-吡喃葡萄糖基硫酸酯）-（1→6）-O-α-d-甘露吡喃糖基-（1→2）-O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1→1）-在Hg（存在）下将9与2,4,6-三-O-乙酰基-3-O-三氯乙氧基羰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物偶合，制得2,3-二-O-植烷酰基-sn-甘油CN）2
• Iodonium ion-assisted synthesis of tetrameric fragments corresponding to the cell wall phenolic glycolipids of Mycobacterium kansasii serovars II and IV
  作者：Korien Zegelaar-Jaarsveld、Howard I. Duynstee、Gijs A. van der Marel、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00034-8

  日期：1996.3

  The spacer-containing tetramers 3 and 4, derivatives of the phenolic glycolipids of Mycobacterium kansasii serovars II and IV were prepared by iodonium ion-mediated mannosylation of trimeric acceptor 4-[2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl]phenyl (2) with ethyl 1-thio-d-mannopyranoside donors 7, 13, and 24. In addition, the glycosylating properties of donors 7, 13, 24, 29–31, each containing a different

  含间隔基的四聚体3和4，堪萨斯分枝杆菌血清型II和IV的酚糖脂衍生物是通过碘离子介导的三聚体受体4- [2-（苄氧基羰基氨基）乙基]苯基（2）与1-乙基的甘露糖基化反应制得的。硫代d-D-吡喃甘露糖苷供体7，13，和24。此外，供体的糖基化特性7，13，24，29-31，每个包含一个不同的保护基团在2位，通过用模型受体执行缩合检查18（L）和其对映体18（d）。
• Castanospermine esters in the inhibition of tumor metastasis
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0373663A2

  公开（公告）日：1990-06-20

  A method for the inhibition of tumor metastases is described herein. The method makes use of the administra­tion of certain castanospermine esters or their pharma­ceutically acceptable salts.

  本文描述了一种抑制肿瘤转移的方法。该方法利用了某些蓖麻籽酯类或其药学上可接受的盐类。
• Esters of castanospermine in the treatment of cerebral malaria
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0423728A2

  公开（公告）日：1991-04-24

  Red blood cells which are infected with the parasite P. falciparum cause the cells to become sticky and less deformable. This results in a build-up of cells on the vascular wall and creates occulsions to blood flow which are thought to cause the cerebral, renal and liver complications of P. falciparum infections. Certain esters of castanospermine prevent or reduce the adhesion of falciparum infected blood cells to the vascular endothelial wall and are a useful adjunct in the treatment of malaria.

  感染了恶性疟原虫寄生虫的红细胞会使细胞变得粘稠，不易变形。这导致细胞在血管壁上堆积，造成血流闭塞，据认为这是恶性疟原虫感染引起脑、肾和肝并发症的原因。某些蓖麻油酯可防止或减少受恶性疟原虫感染的血细胞粘附在血管内皮壁上，是治疗疟疾的有效辅助药物。