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Dicyclohexyl-selenido-sulfanylphosphanium | 1427631-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dicyclohexyl-selenido-sulfanylphosphanium
英文别名
dicyclohexyl-selenido-sulfanylphosphanium
Dicyclohexyl-selenido-sulfanylphosphanium化学式
CAS
1427631-01-3
化学式
C12H23PSSe
mdl
——
分子量
309.314
InChiKey
JGAYPELSSTVTKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    仲膦硫化物,元素硒和乙烯基醚之间的三组分反应:马尔科夫尼科夫将硫代硒代次膦酸加成成双键的第一个例子
    摘要:
    由仲膦硫化物和元素硒原位生成的硫代次膦酸R 2 P(Se)SH容易添加到各种乙烯基醚中(等摩尔比,100°C,1,4-二恶烷,最多40分钟),可以提早提纯。未知的S-和Se- [1-(有机氧基氧基)乙基]硫代硒代次膦酸酯,即R 2 P(Se)SCH(Me)OR'和R 2 P(S)SeCH(Me)OR'(R,R'=烷基,芳烷基,杂烷基和芳基),其中S酯类占主导地位(总收率73-95%)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.038
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    仲膦硫化物,元素硒和乙烯基醚之间的三组分反应:马尔科夫尼科夫将硫代硒代次膦酸加成成双键的第一个例子
    摘要:
    由仲膦硫化物和元素硒原位生成的硫代次膦酸R 2 P(Se)SH容易添加到各种乙烯基醚中(等摩尔比,100°C,1,4-二恶烷,最多40分钟),可以提早提纯。未知的S-和Se- [1-(有机氧基氧基)乙基]硫代硒代次膦酸酯,即R 2 P(Se)SCH(Me)OR'和R 2 P(S)SeCH(Me)OR'(R,R'=烷基,芳烷基,杂烷基和芳基),其中S酯类占主导地位(总收率73-95%)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.038
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文献信息

  • Chemoselective synthesis of first representatives of bis(diorganothiophosphinyl)selenides, (R2P=S)2Se, from secondary phosphine sulfides and elemental selenium
    作者:Alexander V. Artem'ev、Ludmila A. Oparina、Nina K. Gusarova、Nikita A. Kolyvanov、Oksana V. Vysotskaya、Irina Yu. Bagryanskaya、Boris A. Trofimov
    DOI:10.1016/j.inoche.2013.01.019
    日期:2013.4
    bis(diorganothiophosphinyl)selenides, (R2P = S)2Se, have been synthesized in 74–86% yield by the chemoselective interaction of secondary phosphine sulfides with elemental selenium (1:1 molar ratio, 100 °C, 3 h, 1,4-dioxane); the alternative bis(diorganoselenophosphinyl)sulfides, (R2P = Se)2S, are not formed under these conditions.
    摘要 通过二级化膦与元素化学选择性相互作用(1:1 摩尔比,100 °C,3 h,1 ,4-二恶烷); 在这些条件下不会形成替代的双(二有机代膦基)硫化物(R2P = Se)2S。
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