2-溴-1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷 | 14371-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷
• 中文别名: 苯,(1-溴-2,2-二甲氧基乙基)-
• 英文名称: 2-bromo-1,1-dimethoxy-2-phenylethane
• 英文别名: (1-bromo-2,2-dimethoxy-ethyl)-benzene；dimetilacetale dell'aldeide α-bromofenilacetica；α-bromophenylacetaldehyde dimethyl acetal；α-bromophenylacetaldehyde dimethylacetal；1-phenyl-1-bromo-2,2-dimethoxy ethane；1,1-dimethoxy-2-bromo-2-phenylethane；(1-Bromo-2,2-dimethoxyethyl)benzene
• CAS: 14371-25-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: BYCZMBJMRZGEDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷 在 硫酸 、 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-dimethoxy-1-(phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  α-羟醛二甲基乙缩醛的有效方法

  摘要：

  通过将α-卤代醛二甲基缩醛转化为α-卤代醛半缩醛乙酸酯并随后通过甲醇锂促进甲醇分解，可有效地制备α-羟基醛二甲基乙缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85273-x
• 作为产物：
  描述：

  cis-β-methoxystyrene 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 2-溴-1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Bromoalkoxystyrenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a011

文献信息

• Non-Imidazole Histamine H3 Ligands. Part VI. Synthesis and Preliminary Pharmacological Investigation of Thiazole-Type Histamine H3-Receptor Antagonists with Lacking a Nitrogen Nucleus in the Side Chain
  作者：Roman Guryn、Marek Staszewski、Piotr Kopczacki、Krzysztof Walczy.ski

  DOI：10.2174/1573406412666160525121158

  日期：2016.12.22

  pharmacological in vitro characterization of series of potent histamine H3-receptor non-imidazole antagonists belonging to the class of substituted 2-thiazol-4-n-propylpiperazines. A lead compound 1 of this family was a derivative carrying the ethylaminomethylpropyl chain. Methods: With the aim of increasing lipophilicity, that will help the ligands to cross the blood-brain barrier, we synthesized a series of

  背景：H 3受体拮抗剂被认为是治疗阿尔茨海默氏病，注意力缺陷多动障碍，记忆和学习缺陷以及癫痫症的潜在药物。有效的H 3受体拮抗剂的最初开发集中于天然配体组胺的广泛修饰。然而，已显示含咪唑的配体与细胞色素P450酶的抑制有关，该抑制是由于在酶的活性位点上咪唑氮络合至血红素铁而引起的。由于这些原因，迫切需要开发有效的非咪唑H 3受体拮抗剂。 目的：以前，我们报道了一系列有效的组胺H 3受体非咪唑拮抗剂的合成和体外药理学表征，这些拮抗剂属于取代的2-噻唑-4-正丙基哌嗪类。该族的先导化合物1是带有乙基氨基甲基丙基链的衍生物。 方法：为了增加亲脂性，这将帮助配体穿过血脑屏障，我们合成了一系列新的2-噻唑-4-n-丙基哌嗪，其中的乙基氨基甲基丙基部分被对位取代的-一个未取代的苯环和噻唑环的4和5位上的ω--苯基烷基取代基。使用电收缩豚鼠空肠在体外测试所有化合物的H 3拮抗作用。 结果：呈现的系列3d
• Ketene Chemistry 2.¹A General Procedure for the Synthesis of 2-Alkoxycyclopropane-carboxylic Esters and Acids Starting from Aldehydes and Ketene
  作者：Preben Bødstrup Rasmussen、Søren Bøwadt

  DOI：10.1055/s-1989-27165

  日期：——

  Alkyl 3-alkoxy-4-bromocarboxylates are prepared by the Lewis acid-catalyzed reaction of α-bromoaldehyde acetals with ketene. Base-catalyzed cyclization of these intermediates affords 2-alkoxycyclopropanecarboxylic esters.

  通过Lewis酸催化下的反应，将α-溴醛缩二醇与烯酮反应，制备出烷基3-烷氧基-4-溴羧酸酯。这些中间体在碱催化下发生环化反应，生成2-烷氧基环丙烷羧酸酯。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20020147203A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗依赖酪氨酸激酶的疾病和状况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。
• Selenium catalyzed conversion of vinyl halides into α-alkoxy acetals
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Marco Tingoli、Donatella Chianelli、Donatella Bartoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81735-x

  日期：1988.1

  The reaction of vinyl halides with phenylselenenyl chloride in alcohols affords α-alkoxy acetals and diphenyl diselenide which can be oxidized to PhSe cations by nitrate or persulfate anions. The reaction can be carried out with catalytic amounts of PhSeCl or PhSeSePh. The reaction proceeds through the formation of the methoxyselenenylation product which then suffers solvolysis. Under controlled conditions

  卤乙烯与醇中的苯基硒烯基氯反应，得到α-烷氧基缩醛和二苯基二硒化物，它们可被硝酸根或过硫酸根阴离子氧化成PhSe阳离子。该反应可以用催化量的PhSeCl或PhSeSePh进行。反应通过形成甲氧基硒基化产物而进行，然后其遭受溶剂分解。在受控条件下，从β-溴苯乙烯与PhSeCl在甲醇中的反应中分离出1-苯基-1-甲氧基-2-溴-2-苯基硒烯乙烷。据报道该α-卤代亚硒酸酯的数个去硒烯基化反应。
• Structure and thermal reactivity of some 2-substituted 1,3-oxathiolane <i>S</i>-oxides
  作者：R. Alan Aitken、Sarah Henderson、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1080/17415993.2018.1449844

  日期：2018.7.4

  and conformation are examined by 1H NMR, and to the sulfone whose X-ray structure is determined. 2-Benzylidene-1,3-oxathiolane is also prepared and the behavior of the three S-oxidized oxathiolane derivatives upon FVP is examined. While extrusion of SOn to give ethene and a carbonyl compound predominates in all three cases, the sulfoxide gives also bis(2-hydroxyethyl) disulfide, most likely formed via

  摘要 2-亚苄基-1,3-二氧戊环异构化为 3-苯基丁内酯在快速真空热解 (FVP) 条件下很容易发生。2-二苯基甲基-1,3-oxathiolane 和 2-benzyl-1,3-oxathiolane 已被制备，后一种化合物已被氧化为相应的亚砜，其结构和构象通过 1H NMR 进行检测，并氧化为砜，其 X -射线结构确定。还制备了 2-Benzylidene-1,3-oxathiolane，并检查了三种 S-氧化 oxathiolane 衍生物对 FVP 的行为。虽然在所有三种情况下挤出 SOn 以产生乙烯和羰基化合物，但亚砜也产生双（2-羟乙基）二硫化物，最有可能通过硫杂硫醚 S-氧化物和 1,2-氧杂硫杂环丁烷形成。图形概要