N-(cis-2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-[(4-(2-(4-morpholinyl)ethoxy)phenyl)-methyl]-hexanamide | 162679-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cis-2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-[(4-(2-(4-morpholinyl)ethoxy)phenyl)-methyl]-hexanamide
• 英文别名: N-(2-(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-((4-(2-(4-morpholinyl)ethoxy)phenyl)methyl)hexanamide；tert-butyl N-[3-hydroxy-6-[(2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)amino]-5-[[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]methyl]-6-oxo-1-phenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 162679-86-9
• 化学式: C₃₉H₅₁N₃O₇
• 分子量: 673.85
• InChiKey: IYLCQJSWFWQHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  886.872±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.245±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cis-2(R)-hydroxy-1(S)-indanyl)-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-[(4-(2-(4-morpholinyl)ethoxy)phenyl)-methyl]-hexanamide 生成 N-(2(S),3(R)-dihydroxy-cis-1(S)-indanyl)-5(S)-(1,1-dimethylethoxycarbonylamino)-4(S)-hydroxy-6-phenyl-2(R)-(3-(2-(4-morpholinyl)ethoxy)phenylmethyl) hexanamide hydrate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids

  摘要：

  形式为A-G-B-B-J的化合物中，其中A是胺保护基或脲，G是用含有碱性胺氮的二肽同分异构体替代，B是氨基酸或其类似物，J是小的末端基团。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合与否。还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  EP0434365A3

文献信息

• Inhibitors of HIV protease
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0480711A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  A dipeptide isostere is the biotransformed product after incubation with a culture of Streptomyces. It inhibits HIV protease, and is useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as a compound, pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical composition ingredient, whether or not as a prodrug or as a combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  二肽同分异构体是在与链霉菌培养物孵育后的生物转化产物。它抑制HIV蛋白酶，在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否作为前药或与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗的组合。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Methods and compositions for the treatment or prevention of human immunodeficiency virus and related conditions using cyclooxygenase-2 selective inhibitors and antiviral agents
  申请人：Maziasz Timothy

  公开号：US20050026902A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection as well as HIV associated diseases and related disorders. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of HIV infection as well as HIV associated diseases and related disorders comprising the administration to a subject of an anti-human immunodeficiency virus agent in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor or an isomer or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof.

  本发明提供了治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染以及HIV相关疾病和相关紊乱的组合物和方法。更具体地说，本发明提供了一种治疗HIV感染以及HIV相关疾病和相关紊乱的组合疗法，包括向受试者施用抗人类免疫缺陷病毒制剂与环氧化酶-2选择性抑制剂或其异构体或其药学上可接受的盐、酯或原药组合。
• NEW PROCESS FOR BIOPHOSPHORYLATING ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0552309A1

  公开（公告）日：1993-07-28
• JPH05345775A
  申请人：——

  公开号：JPH05345775A

  公开（公告）日：1993-12-27
• US5188950A
  申请人：——

  公开号：US5188950A

  公开（公告）日：1993-02-23