2-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)-6-(thiophen-2-yl)pyridine | 1225015-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)-6-(thiophen-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)-6-thiophen-2-ylpyridine
• CAS: 1225015-11-1
• 化学式: C₁₉H₁₂ClNOS
• 分子量: 337.829
• InChiKey: KTKLECBZAHBVRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 、 1-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-pyridinium iodide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以20.1%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)-6-(thiophen-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（噻吩-2-基或-3-基）-4-呋喃基-6-芳基吡啶衍生物的合成及其拓扑异构酶I和II的抑制活性，细胞毒性和结构-活性关系的评估

  摘要：

  设计，合成并合成了一系列2-（噻吩-2-基或-3-基）-4-呋喃基-6-芳基吡啶衍生物，并评估了它们对拓扑异构酶I和II的抑制作用以及对几种人类癌细胞系的细胞毒活性。化合物10 – 19具有中等的拓扑异构酶I和II抑制活性，化合物20 – 29具有显着的拓扑异构酶II抑制活性。结构-活性关系研究表明，4-（5-氯呋喃-2-基）-2-（噻吩-3-基）部分在显示拓扑异构酶II抑制中具有重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.01.065

文献信息

• Synthesis of 2-(thienyl-2-yl or -3-yl)-4-furyl-6-aryl pyridine derivatives and evaluation of their topoisomerase I and II inhibitory activity, cytotoxicity, and structure–activity relationship
  作者：Pritam Thapa、Radha Karki、Hoyoung Choi、Jae Hun Choi、Minho Yun、Byeong-Seon Jeong、Mi-Ja Jung、Jung Min Nam、Younghwa Na、Won-Jea Cho、Youngjoo Kwon、Eung-Seok Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.065

  日期：2010.3

  A series of 2-(thienyl-2-yl or -3-yl)-4-furyl-6-aryl pyridine derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their topoisomerase I and II inhibition and cytotoxic activity against several human cancer cell lines. Compounds 10–19 showed moderate topoisomerase I and II inhibitory activity and 20–29 showed significant topoisomerase II inhibitory activity. Structure–activity relationship study

  设计，合成并合成了一系列2-（噻吩-2-基或-3-基）-4-呋喃基-6-芳基吡啶衍生物，并评估了它们对拓扑异构酶I和II的抑制作用以及对几种人类癌细胞系的细胞毒活性。化合物10 – 19具有中等的拓扑异构酶I和II抑制活性，化合物20 – 29具有显着的拓扑异构酶II抑制活性。结构-活性关系研究表明，4-（5-氯呋喃-2-基）-2-（噻吩-3-基）部分在显示拓扑异构酶II抑制中具有重要作用。