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N-(4-methoxyphenyl)heptan-1-imine | 1236962-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxyphenyl)heptan-1-imine
英文别名
——
N-(4-methoxyphenyl)heptan-1-imine化学式
CAS
1236962-65-4
化学式
C14H21NO
mdl
——
分子量
219.327
InChiKey
VYVORHLZAKLFCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-methoxyphenyl)heptan-1-iminesilver(I) acetatesodium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dipentyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    一锅AgOAc介导的伯胺和醛类多取代吡咯的合成:在紫酮的全合成中的应用
    摘要:
    已经开发了一种简单有效的合成1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯的方法。该反应代表首次从容易获得的醛和胺(苯胺)为原料直接合成吡咯。该方法已成功地应用于紫嘌呤的快速合成。
    DOI:
    10.1021/ol101644g
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸催化的对映异构三组分反应,涉及将异氰酸酯α加成到亚胺上
    摘要:
    现在这三者合在一起:醛,苯胺和α-异氰基乙酰胺的三组分反应,在催化量的手性磷酸的存在下,以优异的收率和中等至良好的产率提供了5-(1-氨基烷基)-5-氨基恶唑1。对映体过量(见方案)。
    DOI:
    10.1002/anie.200902385
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文献信息

  • Brønsted Acid Catalyzed Enantioselective Three-Component Reaction Involving the α Addition of Isocyanides to Imines
    作者:Tao Yue、Mei-Xiang Wang、De-Xian Wang、Géraldine Masson、Jieping Zhu
    DOI:10.1002/anie.200902385
    日期:2009.8.24
    All three together now: Three‐component reactions of aldehydes, anilines, and α‐isocyanoacetamides in the presence of a catalytic amount of chiral phosphoric acid afforded the 5‐(1‐aminoalkyl)‐5‐aminooxazole 1 in excellent yields and moderate to good enantiomeric excess (see scheme).
    现在这三者合在一起:醛,苯胺和α-异氰基乙酰胺的三组分反应,在催化量的手性磷酸的存在下,以优异的收率和中等至良好的产率提供了5-(1-氨基烷基)-5-氨基恶唑1。对映体过量(见方案)。
  • A Modified and Highly Useful Protocol for the Brønsted Acid Catalyzed, Enantioselective, Vinylogous Mannich Reaction with Aliphatic Aldimines
    作者:Christoph Schneider、Falko Abels
    DOI:10.1055/s-0031-1289303
    日期:2011.12
    Highly enantioselective as well as diastereoselective catalytic vinylogous Mannich reactions have been accomplished for the first time with aliphatic straight-chain aldimines and O,O-silylketene acetals and furnish valuable synthetic building blocks in high enantiomeric purity. vinylogous Mannich reaction - phosphoric acid - organocatalyis - contact ion pair - dienolate - BINOL
    首次使用脂肪族直链醛亚胺和O,O - O-甲硅烷基乙烯酮缩醛完成了高对映选择性和非对映选择性催化乙烯基曼尼希反应,并以高对映体纯度提供了有价值的合成构件。 乙烯基曼尼希反应-磷酸-有机催化-接触离子对-二烯酸酯-BINOL
  • One-Pot AgOAc-Mediated Synthesis of Polysubstituted Pyrroles from Primary Amines and Aldehydes: Application to the Total Synthesis of Purpurone
    作者:Qingjiang Li、Aili Fan、Zhiyao Lu、Yuxin Cui、Wenhan Lin、Yanxing Jia
    DOI:10.1021/ol101644g
    日期:2010.9.17
    A simple and efficient method for the synthesis of 1,3,4-trisubstituted or 3,4-disubstituted pyrroles has been developed. The reaction represents the first time that pyrroles are synthesized directly from readily available aldehydes and amines (anilines) as starting materials. This method has been successfully applied to the rapid synthesis of purpurone.
    已经开发了一种简单有效的合成1,3,4-三取代或3,4-二取代的吡咯的方法。该反应代表首次从容易获得的醛和胺(苯胺)为原料直接合成吡咯。该方法已成功地应用于紫嘌呤的快速合成。
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