5-amino-N-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 107463-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-N-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-3-anilino-N-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 107463-61-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₂
• mdl: MFCD25975168
• 分子量: 323.354
• InChiKey: AZCPACIFXYYJSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  522.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 sodium (2-oxocyclooctylidene)methenolate 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到4-anilino-N-(4-methoxyphenyl)-2,3,7-triazatricyclo[7.6.0.02,6]pentadeca-1(9),3,5,7-tetraene-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成一些吡唑并嘧啶作为嘌呤类似物

  摘要：

  由适当的3-氨基吡唑与适当的（3-氧代环亚烷基）甲磺酸钠，β-二酮，β-酮酸酯或1,2-二取代的丙烯腈合成吡唑并[1,5- a ]嘧啶。新合成化合物的元素分析，光谱数据，替代合成路线和X射线阐明的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440408
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(E)-1-anilino-2-cyano-3-(4-methoxyanilino)-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyloxan-2-yl]methyl acetate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-amino-N-(4-methoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Direct Route to a New Class of Acrylamide Thioglycosides

  摘要：

  The preparation of a new class of acrylamide thioglycosides via one-pot reaction of the potassium 2-cyanoethylene-1-thiolate salts with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl--D-gluco- and galactopyranosyl bromides has been studied. The E-configuration of these thioglycosides was proven by their transformations to the corresponding 5-aminopyrazoles.

  DOI：

  10.1080/07328300802262786

文献信息

• Novel synthesis of some new pyrimido[1,6-a]pyrimidine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：Ahmed M. Hussein

  DOI：10.1002/jhet.852

  日期：2012.3

  An easy and efficient route for synthesis of some pyrimido[1,6‐a]pyrimidine and pyrazolo[1,5‐a]pyrimidine derivatives was described through the reaction of sodium salts of formyl ketones with 6‐aminothiouracil and 5‐aminopyrazole derivatives, respectively. The characterization of the reaction products was confirmed by using elemental analysis and spectral data. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  通过甲酰酮的钠盐与6-氨基硫氧嘧啶和5-氨基吡唑衍生物的反应，描述了一种简单而有效的合成一些嘧啶并[ 1,6- a ]嘧啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的方法，分别。通过使用元素分析和光谱数据证实了反应产物的表征。J.杂环化​​学。（2012）。
• Purine analogues as potential CDK9 inhibitors: New pyrazolopyrimidines as anti-avian influenza virus
  作者：Mohammed A. Khedr、Wafaa A. Zaghary、Gihad E. Elsherif、Rasha A. Azzam、Galal H. Elgemeie

  DOI：10.1080/15257770.2022.2059674

  日期：2022.7.3
• BRAEUNIGER, H.;PESEKE, K.;BAUCH, M.;ROHDE, M.;TECH, B., WISS. Z. WILHELM-PIECK-UNIV. ROSTOCK. NATURWISS. R., 1984, 33, N 8, 53-56
  作者：BRAEUNIGER, H.、PESEKE, K.、BAUCH, M.、ROHDE, M.、TECH, B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some pyrazolopyrimidines as purine analogues
  作者：Sayed A. Ahmed、Ahmed M. Hussein、Walaa G. M. Hozayen、Ahmed H. H. El-Ghandour、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1002/jhet.5570440408

  日期：2007.7

  appropriate 3-aminopyrazoles with the appropriate sodium (3-oxocycloalkylidene)methenolate, β-diketone, β-keto esters or 1,2-disubstituted acrylonitrile. Elemental analyses, spectral data, alternative synthesis route and X-ray elucidated structures of the newly synthesized compounds.

  由适当的3-氨基吡唑与适当的（3-氧代环亚烷基）甲磺酸钠，β-二酮，β-酮酸酯或1,2-二取代的丙烯腈合成吡唑并[1,5- a ]嘧啶。新合成化合物的元素分析，光谱数据，替代合成路线和X射线阐明的结构。
• A Direct Route to a New Class of Acrylamide Thioglycosides
  作者：Galal H. Elgemeie、Wafaa A. Zaghary、Kamelia M. Amin、Tamer M. Nasr

  DOI：10.1080/07328300802262786

  日期：2008.8

  The preparation of a new class of acrylamide thioglycosides via one-pot reaction of the potassium 2-cyanoethylene-1-thiolate salts with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl--D-gluco- and galactopyranosyl bromides has been studied. The E-configuration of these thioglycosides was proven by their transformations to the corresponding 5-aminopyrazoles.