2-溴-1,8-萘啶 | 61323-17-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-溴-1,8-萘啶
• 英文名称: 2-bromo-1,8-naphthyridine
• CAS: 61323-17-9
• 化学式: C₈H₅BrN₂
• 分子量: 209.045
• InChiKey: BCMGOTDNNMLUBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  307 °C
• 密度：
  1.656
• 闪点：
  140 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  温度：2-8°C，惰性气氛条件下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,8-萘啶 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以0.79 g的产率得到1H-1,8-萘啶-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  具有混合硬氮和硫供体的螺旋同金属三镍串配合物：结构和磁性研究

  摘要：

  设计并开发了一种含有 S,N-杂供体、1 H -1,8-萘啶-2-硫酮 (Hnpt)的新型三齿刚性配体，以构建第一个由混合供体配体支持的同核镍串. 合成了三个具有 (4,0) 构型结构特征的不对称镍弦，即 (4,0)-Ni 3 (npt) 4 (NCS) ( 1 ), (4,0)-[Ni 3 ( npt) 4 (NCS)](PF 6 ) ( 2 )和(4,0)-Ni 3 (npt) 4 (NCS) 2 ( 3 )。由于萘基和硫供体的性质，配合物1由一个稳定的混合价单元 [Ni 2 ] 3+和一个低自旋硫醇镍组成。1和2是固态的准一维配位聚合物，其中分子通过弱分子间 Ni ... SCN 相互作用连接。2和3具有相同的Ni 3 6+氧化态，但轴向配体的供体不同。2 中较弱的供体在中间的 Ni(II) 中产生低自旋状态。更强的轴向供体和配体的刚性3导致扭转角的变化，并在镍弦内部产生前所未有的高自旋

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210197
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘啶-2-胺 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-溴-1,8-萘啶
  参考文献：
  名称：

  具有混合硬氮和硫供体的螺旋同金属三镍串配合物：结构和磁性研究

  摘要：

  设计并开发了一种含有 S,N-杂供体、1 H -1,8-萘啶-2-硫酮 (Hnpt)的新型三齿刚性配体，以构建第一个由混合供体配体支持的同核镍串. 合成了三个具有 (4,0) 构型结构特征的不对称镍弦，即 (4,0)-Ni 3 (npt) 4 (NCS) ( 1 ), (4,0)-[Ni 3 ( npt) 4 (NCS)](PF 6 ) ( 2 )和(4,0)-Ni 3 (npt) 4 (NCS) 2 ( 3 )。由于萘基和硫供体的性质，配合物1由一个稳定的混合价单元 [Ni 2 ] 3+和一个低自旋硫醇镍组成。1和2是固态的准一维配位聚合物，其中分子通过弱分子间 Ni ... SCN 相互作用连接。2和3具有相同的Ni 3 6+氧化态，但轴向配体的供体不同。2 中较弱的供体在中间的 Ni(II) 中产生低自旋状态。更强的轴向供体和配体的刚性3导致扭转角的变化，并在镍弦内部产生前所未有的高自旋

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210197

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ανβ6 INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITORS DE L'INTÉGRINE ανβ6
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2020081154A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了ανβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• Scope and limitations of a DMF bio-alternative within Sonogashira cross-coupling and Cacchi-type annulation
  作者：Kirsty L Wilson、Alan R Kennedy、Jane Murray、Ben Greatrex、Craig Jamieson、Allan J B Watson

  DOI：10.3762/bjoc.12.187

  日期：——

  Pd-catalysed C–C bond formation is an essential tool within the pharmaceutical and agrochemical industries. Many of these reactions rely heavily on polar aprotic solvents; however, despite their utility, these solvents are incompatible with the drive towards more sustainable chemical synthesis. Herein, we describe the scope and limitations of an alternative to DMF derived from renewable sources (Cyrene^TM) in Sonogashira cross-coupling and Cacchi-type annulations.

  Pd催化的C-C键形成是制药和农药行业中的重要工具。许多这些反应在极性无质子溶剂上严重依赖；然而，尽管它们的实用性，这些溶剂与更可持续化学合成的发展方向不兼容。在这里，我们描述了一种来自可再生来源（Cyrene™）的DMF替代品在Sonogashira交叉偶联和Cacchi型环化反应中的范围和局限性。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE MACROCYCLIQUES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE FÉLINE
  申请人：ELANCO ANIMAL HEALTH IRELAND

  公开号：WO2012112345A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  这项发明涉及到式(I)的萘啉衍生物，用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中所述方法包括向所述猫动物施用有效治疗量的萘啉衍生物。
• Macrocyclic integrase inhibitors for use in the treatment of feline immunodeficiency virus
  申请人：Elanco Animal Health Ireland Limited

  公开号：EP2487176A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.

  这项发明涉及一种用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒（FIV）的式（I）的萘啶衍生物。此外，本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法，其中该方法包括向该猫动物投予一种萘啶衍生物的治疗有效量。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'INTÉGRASE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011045330A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compound having formula (I), wherein - W is NH-, -N(CH3)- or piperazine, - X is a bond, -C(=O)- or S(=O)2-, - Y is C3-7alkylene, and - Z is NH-C(=O)- or -O-, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物，其中- W为NH-，-N(CH3)-或哌嗪，- X为键，-C(=O)-或S(=O)2-，- Y为C3-7烷基，- Z为NH-C(=O)-或-O-，以及其药学上可接受的盐，它们的药物配方以及用作HIV抑制剂。