5-(4-Chloroanilino)-10,12-diphenyl-4,6,8,9-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,4,7,10,12-pentaene-3-thione | 93031-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Chloroanilino)-10,12-diphenyl-4,6,8,9-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,4,7,10,12-pentaene-3-thione
• 英文别名: 5-(4-chloroanilino)-10,12-diphenyl-4,6,8,9-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,4,7,10,12-pentaene-3-thione
• CAS: 93031-42-6
• 化学式: C₂₇H₁₈ClN₅S
• 分子量: 479.992
• InChiKey: LTNIFZHOYQALLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-5,7-diphenylpyrazolo<1,5-a>pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-(4-Chloroanilino)-10,12-diphenyl-4,6,8,9-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,4,7,10,12-pentaene-3-thione
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶并[1'，2'：1,5]吡唑并[3,4- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  从容易获得的2-氨基-3-氰基-5,7-二苯基吡唑并[1,5]方便地合成吡啶并[1'，2'：1,5]吡唑并[3,4- d ]嘧啶环系统的衍生物-描述了]吡啶I和二硫化碳，异硫氰酸芳基酯或腈。通过二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛或硫化氢的作用，将化合物I的衍生物环化成标题的环系统，然后用三乙胺处理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210311

文献信息

• MOLINA, P.;ARQUES, A.;HERNANDEZ, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 685-688
  作者：MOLINA, P.、ARQUES, A.、HERNANDEZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of substituted pyrido[1′,2′:1,5]pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：P. Molina、A. Arques、H. Hernandez

  DOI：10.1002/jhet.5570210311

  日期：1984.5

  A convenient synthesis of derivatives of the pyrido[1′,2′:1,5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine ring system from readily available 2-amino-3-cyano-5,7-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyridine I and carbon disulfide, aryl isothiocyanates or nitriles is described. Derivatives of compound I undergo cyclization to the titled ring system by action of dimethylformamide dimethylacetal or hydrogen sulfide followed by treatment

  从容易获得的2-氨基-3-氰基-5,7-二苯基吡唑并[1,5]方便地合成吡啶并[1'，2'：1,5]吡唑并[3,4- d ]嘧啶环系统的衍生物-描述了]吡啶I和二硫化碳，异硫氰酸芳基酯或腈。通过二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛或硫化氢的作用，将化合物I的衍生物环化成标题的环系统，然后用三乙胺处理。