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(E)-5-(α-carboxy-4-hydroxybenzylidene)-4-hydroxy-3-phenylfuran-2(5H)-one | 110087-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-(α-carboxy-4-hydroxybenzylidene)-4-hydroxy-3-phenylfuran-2(5H)-one
英文别名
[3-hydroxy-5-oxo-4-phenylfuran-2(5H)-ylidene](4-hydroxyphenyl)acetic acid;4'-hydroxypulvinic acid;(2E)-2-(3-hydroxy-5-oxo-4-phenylfuran-2-ylidene)-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
(E)-5-(α-carboxy-4-hydroxybenzylidene)-4-hydroxy-3-phenylfuran-2(5H)-one化学式
CAS
110087-43-9
化学式
C18H12O6
mdl
——
分子量
324.29
InChiKey
DLQWMAPSOBVSOV-JQIJEIRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162 °C
  • 沸点:
    499.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    grevillins的合成及其与三苯醌,木藻红蛋白和pulvinic acid的生物遗传关系
    摘要:
    描述了使用苄基酰胆碱(9)作为关键中间体合成真菌中存在的颜料的grevillin基团[例如(2),(16)],以及它们与三联苯醌,木藻红蛋白和戊二酸之间的生物遗传关系。(16)→(17),(17)→(20)和(17)→(22)举例说明了天然色素家族。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96616-4
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文献信息

  • Synthesis of Pulvinic Acid and Norbadione A Analogues by Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Benzylated Intermediates
    作者:Marine Desage-El Murr、Stéphanie Nowaczyk、Thierry Le Gall、Charles Mioskowski
    DOI:10.1002/ejoc.200500837
    日期:2006.3
    Pulvinic acid and norbadione A analogues can be prepared by Suzuki–Miyaura cross-coupling of functionalized arylboronic esters with appropriate vinyl triflates, in which the hydroxy functions are protected either with methyl or benzyl groups, the latter being cleaved in a more reliable fashion at the end of the synthetic sequence. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    可以通过官能化芳基硼酸酯与适当的乙烯基三氟甲磺酸酯的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联制备叶绿酸和降冰片二酮 A 类似物,其中羟基官能团用甲基或苄基保护,后者在合成序列结束。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • Pattenden, Gerald; Pegg, Neil A.; Kenyon, Ronald W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2363 - 2372
    作者:Pattenden, Gerald、Pegg, Neil A.、Kenyon, Ronald W.
    DOI:——
    日期:——
  • Gedge, David R.; Pattenden, Gerald; Smith, Anthony G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2127 - 2132
    作者:Gedge, David R.、Pattenden, Gerald、Smith, Anthony G.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of grevillins and their biogenetic interrelationship with terphenylquinones, xylerythrins and pulvinic acid
    作者:Gerald Pattenden、Neil A. Pegg、Ronald W. Kenyon
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96616-4
    日期:1987.1
    benzylacyloins, (9), as key intermediates is described, and the biogenetic interrelationships between them and the terphenylquinone, xylerythrin and pulvinic acid families of natural colouring matter, are exemplified with the conversions (16)→(17), (17)→(20) and (17)→(22).
    描述了使用苄基酰胆碱(9)作为关键中间体合成真菌中存在的颜料的grevillin基团[例如(2),(16)],以及它们与三联苯醌,木藻红蛋白和戊二酸之间的生物遗传关系。(16)→(17),(17)→(20)和(17)→(22)举例说明了天然色素家族。
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