N-fluoro-quinuclidinium triflate | 122180-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: N-fluoro-quinuclidinium triflate
• 英文别名: N-fluoroquinuclidinium triflate；1-fluoro-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 122180-10-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₇H₁₃FN
• 分子量: 279.256
• InChiKey: ZKZDANKLHFMJKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奎宁环 、 N-fluoro-quinuclidinium triflate 、 氟 、 1-Methyl-4-aza-1-azoniabicyclo<2.2.2>octane triflate 、 lithium trifluoromethanesulfonate 在 氟化锂 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， -35.0~25.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以to give 1-fluoro-4-methyl-1,4-diazoniabicyclo [2,2,2]octane ditriflate (3.10 g, 6.98 mmol, 88%)的产率得到1-Fluoro-4-methyl-1,4-diazoniabicyclo [2,2,2]octane ditriflate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated diazabicycloalkane derivatives

  摘要：

  以下为Formula I中的氟化二氮杂环戊烷衍生物：##STR1## 其中n代表0、1或2；R代表季铵化有机基团；每个R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5独立地代表氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、芳基、C.sub.1-C.sub.6烷基取代的芳基或芳基取代的C.sub.1-C.sub.6烷基，每个X.sup.-独立地代表一个配离子或2X.sup.-代表一个单价的二价配离子，是亲电性氟化试剂。

  公开号：

  US05086178A1
• 作为产物：
  描述：

  奎宁环 在 一氟三氯甲烷 、 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-fluoro-quinuclidinium triflate
  参考文献：
  名称：

  N-halogeno-compounds. Parts 10. N-fluoroquinuclidinium triflate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81553-5
• 作为试剂：
  描述：

  sodium diethyl-2-phenylmalonate 在 N-fluoro-quinuclidinium triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到diethyl 2-fluoro-2-phenylmalonate
  参考文献：
  名称：

  N-卤代基化合物。部13 Ñ -Fluoroquinuclidinium盐-合成和使用作为亲电氟化剂

  摘要：

  已经开发了一种方便的一锅法，用于从奎尼丁，三氟甲磺酸锂和氟制备易于处理的亲电氟化剂三氟甲磺酸N-氟喹啉锂。相应的三氟乙酸盐，七氟正丁酸盐和四氟硼酸盐以两步方式获得，方法是将适当的钠盐添加到N-氟喹啉氟化锂的乙腈溶液中。苯甲基溴化镁（至PhF），丙二酸二（苯基）丙二酯[至PhCF（CO 2 Et）2 ]，2-硝基丙烷-2-基锂[至Me 2 CFNO 2 ]，1-吗啉代环己烯[toCH2（ CH2）3CHFCO]，苯酚（至2-和4-FC 6 H 4 OH + 1,4-F使用这些新的N-氟喹啉鎓盐获得了2 C 6 H 3 OH）和苯磺酸钠（PhSO 2 F）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80123-2

文献信息

• Anti-viral 7-deaza D-nucleosides and uses thereof
  申请人：Mekouar Khalid

  公开号：US20050026853A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates generally to anti-viral compounds, particularly anti-viral 7-deaza D-nucleosides and analogues, or derivatives thereof. The invention also relates to the use of such compounds to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections, and to the use of such compounds to examine the biological mechanisms of HBV infection.

  本发明涉及抗病毒化合物，特别是抗病毒的7-脱氮D-核苷和类似物或衍生物。本发明还涉及使用这些化合物来治疗或预防乙型肝炎病毒（HBV）感染，并使用这些化合物来研究HBV感染的生物学机制。
• Package for safe storage of electrophilic fluorinating agent
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0992494A1

  公开（公告）日：2000-04-12

  An economical means of safely "containing" or "packaging" commercial electrophilic fluorination agents whereby these agents are readily stored and transported in a package, typically without loss of "F+" activity, and in a form which is readily and directly useable, i.e., in solution or a slurry. Importantly, the solution/slurry medium provides a tremendous safety margin for storage and transportation since the solution medium has an enormous ability to absorb heat (due to the latent heat of vaporization of the liquid) relative to the contained active fluorination agent.

  一种安全地 "容纳 "或 "包装 "商用亲电氟化剂的经济手段，这些氟化剂可以在包装中方便地储存和运输，通常不会损失 "F+"活性，而且可以方便地直接使用，即溶液或浆液形式。重要的是，溶液/浆状介质为储存和运输提供了巨大的安全系数，因为相对于所含的活性氟化剂，溶液介质具有巨大的吸热能力（由于液体的汽化潜热）。
• BANKS, RONALD ERIC;SHARIF, IQBAL, J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 297-300
  作者：BANKS, RONALD ERIC、SHARIF, IQBAL

  DOI：——

  日期：——
• Process for selectively ortho-fluorinating substituted aromatic compounds
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0572918B1

  公开（公告）日：1998-08-05
• SUBSTITUTED CYCLOHEXYLAMINOPYRIMIDINES
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1100785A1

  公开（公告）日：2001-05-23