1-[3-(2-butylbenzofuranyl)]-2-phenylethanone | 199725-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-[3-(2-butylbenzofuranyl)]-2-phenylethanone
• 英文别名: 1-(2-Butyl-1-benzofuran-3-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 199725-34-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: SWVOMTWVWHPIEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(2-butylbenzofuranyl)]-2-phenylethanone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到(E),(E)-1-[3-(2-butylbenzofuranyl)]-2-phenylethanone azine
  参考文献：
  名称：

  1-[3-(2-烷基苯并呋喃基)]-2-苯基乙酮的还原胺化。1-[3-(2-烷基苯并呋喃)]-2-苯乙胺的合成

  摘要：

  1-[3-(2-Alkylbenzofuranyl)]-2-phenylethylamines were prepared by reduction of 1-[3-(2-alkylbenzofuranyl)]-2-phenylethanone azines with amalgamated aluminum. Two isomeric azines were separated from products of reaction of 1-[3-(2-alkylbenzofuranyl)]-2-phenylethanones with hydrazine hydrate in ethanol solution. On the other hand, instead of desired amine, aziridine derivative was obtained by reduction of the mixture of (Z)- and (E)-1-[3-(2-butylbenzofuranyl)-2-(4-methoxyphenyl)]ethanone oximes with lithium aluminum hydride. The reduction of 1-[3-(2-butylbenzofuranyl)]-2-phenylethanone hydrazone with aluminium lead up to the corresponding imine.

  DOI：

  10.3987/com-01-9201
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(2-甲酰基苯氧基)己酯 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[3-(2-butylbenzofuranyl)]-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃系统。1-（3-苯并呋喃基）-2-苯基乙酮的合成及生物学检验

  摘要：

  通过用苯基乙酰氯3a-b对2-烷基苯并呋喃2a-c进行乙酰化制备了新的1-（3-苯并呋喃基）-2-苯并庚酮4a-d。甲氧基衍生物4b-d已用吡啶鎓盐酸盐脱甲基化为相应的酚5b-d。已经进行了尝试以获得在苯环中碘化的4d和5a的衍生物。该新化合物已通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并对其生物学活性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340533

文献信息

• Benzofuran systems. Synthesis and biological examination of 1-(3-benzofuranyl)-2-phenylethanones
  作者：Halina Kwiecień、E. Baumann

  DOI：10.1002/jhet.5570340533

  日期：1997.9

  Novel 1-(3-benzofuranyl)-2-phcnylethanones 4a-d have been prepared by acetylation of 2-alkylbenzo-furans 2a-c with phenylacetyl chlorides 3a-b. The methoxy derivatives 4b-d have been demethylated to the corresponding phenols 5b-d with pyridinium hydrochloride. An attempt to obtain the derivatives of 4d and 5a iodinated in the phenyl ring has been undertaken. The novel compounds have been characterized

  通过用苯基乙酰氯3a-b对2-烷基苯并呋喃2a-c进行乙酰化制备了新的1-（3-苯并呋喃基）-2-苯并庚酮4a-d。甲氧基衍生物4b-d已用吡啶鎓盐酸盐脱甲基化为相应的酚5b-d。已经进行了尝试以获得在苯环中碘化的4d和5a的衍生物。该新化合物已通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征，并对其生物学活性进行了研究。
• Reductive Amination of 1-[3-(2- Alkylbenzofuranyl)]-2-phenylethanones. Synthesis of 1-[3- (2-Alkylbenzofuranyl)]-2-phenylethylamines
  作者：Halina Kwiecién、Irena Bogdanska

  DOI：10.3987/com-01-9201

  日期：——

  1-[3-(2-Alkylbenzofuranyl)]-2-phenylethylamines were prepared by reduction of 1-[3-(2-alkylbenzofuranyl)]-2-phenylethanone azines with amalgamated aluminum. Two isomeric azines were separated from products of reaction of 1-[3-(2-alkylbenzofuranyl)]-2-phenylethanones with hydrazine hydrate in ethanol solution. On the other hand, instead of desired amine, aziridine derivative was obtained by reduction of the mixture of (Z)- and (E)-1-[3-(2-butylbenzofuranyl)-2-(4-methoxyphenyl)]ethanone oximes with lithium aluminum hydride. The reduction of 1-[3-(2-butylbenzofuranyl)]-2-phenylethanone hydrazone with aluminium lead up to the corresponding imine.