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3,3'-dibromo-2,2'-bipyridine | 1189043-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-dibromo-2,2'-bipyridine
英文别名
3-bromo-2-(3-bromopyridin-2-yl)pyridine
3,3'-dibromo-2,2'-bipyridine化学式
CAS
1189043-17-1
化学式
C10H6Br2N2
mdl
——
分子量
313.979
InChiKey
MCXPUPKYSSCIFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-150 °C
  • 沸点:
    331.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-dibromo-2,2'-bipyridinemagnesium四氯化硅 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.5h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    有机电致发光化合物及其应用和有机电致发 光器件
    摘要:
    本发明涉及有机电致发光器件领域,公开了有机电致发光化合物及其应用和有机电致发光器件,该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的有机电致发光化合物在用于有机发光器件中特别是作为发光层材料时,能够提高有机电致发光器件发光层的激子的利用率。特别地,本发明的有机电致发光化合物在有机电致发光器件中能够发蓝光。
    公开号:
    CN109206431B
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-6-methylsulfinyl pyridine 在 乙基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到3,3'-dibromo-2,2'-bipyridine
    参考文献:
    名称:
    通过与格氏试剂处理2-吡啶基甲基亚砜形成的α-硫烷的配体偶联反应,方便地制备联吡啶
    摘要:
    6-取代的2-甲基亚磺酰基吡啶与格氏试剂反应,以合理的产率得到6,6'-二取代的2,2'-联吡啶(取代基:MeS,Cl,Br,H)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81228-4
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文献信息

  • [EN] CYCLOMETALATED TRANSITION METAL DYES<br/>[FR] COLORANTS À MÉTAUX DE TRANSITION CYCLOMÉTALLATÉS
    申请人:UTI LIMITED PARTNERSHIP
    公开号:WO2012155247A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention provides substituted cyclometalated dyes with wider absorbance bands in the visible spectrum. The compounds have hexacoordinate structures as shown in formula (I) where the central transition metal (M) is bonded to two substituted bipyridine ligands and a cyclometallated 2-phenylpyridine ligand. The R groups are as defined herein. Also provided are a method of manufacturing the dyes and the use of same in electric and photoelectric devices such as dye-sensitized solar cells (DSSC), organic light-emitting diodes (OLED), field effect transistors (FET) and photoelectrochemical (PEC) cells.
    本发明提供了在可见光谱范围内具有更宽吸收带的取代环金属染料。所述化合物具有如公式(I)所示的六配位结构,其中中心过渡金属(M)与两个取代双吡啶配体和一个环金属化的2-苯基吡啶配体结合。R基如本文所定义。还提供了染料的制备方法以及在电力和光电器件中的使用,例如染料敏化太阳能电池(DSSC)、有机发光二极管(OLED)、场效应晶体管(FET)和光电化学(PEC)电池。
  • COMPOUND INCLUDING NITROGEN AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20190084992A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Provided are a compound including nitrogen, represented by Formula 1, and an organic electroluminescence device including the same. In Formula 1, A 1 to A 10 are each independently CR 3 or N. The organic electroluminescence device may include a first electrode, a second electrode which is opposite to the first electrode, and a plurality of organic layers disposed between the first electrode and the second electrode, wherein the plurality of organic layers include an emission layer, and at least one organic layer among the organic layers includes the compound including nitrogen.
    提供的是一种包括氮的化合物,表示为公式1,并且包括该化合物的有机电致发光器件。在公式1中,A1至A10分别独立地为CR3或N。有机电致发光器件可能包括第一电极、与第一电极相对的第二电极,以及设置在第一电极和第二电极之间的多个有机层,其中多个有机层包括一个发射层,而有机层中至少有一层包括包含氮的化合物。
  • 有机电致发光化合物及其应用和有机电致发 光器件
    申请人:北京绿人科技有限责任公司
    公开号:CN109206431B
    公开(公告)日:2021-09-24
    本发明涉及有机电致发光器件领域,公开了有机电致发光化合物及其应用和有机电致发光器件,该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的有机电致发光化合物在用于有机发光器件中特别是作为发光层材料时,能够提高有机电致发光器件发光层的激子的利用率。特别地,本发明的有机电致发光化合物在有机电致发光器件中能够发蓝光。
  • 一种有机电致发光化合物及其应用和有机电致发光器件
    申请人:北京绿人科技有限责任公司
    公开号:CN110872290B
    公开(公告)日:2022-05-13
    本发明涉及有机电致发光器件领域,公开了一种有机电致发光化合物及其应用和有机电致发光器件,该化合物具有式(I)所示的结构,其中,在式(I)中,X1为Si或C;X2存在或不存在,若X2存在时可为单键、S或O。本发明提供的有机电致发光化合物在用于有机发光器件中时,能够发蓝光;并且该有机电致发光化合物在用作蓝色有机电致发光器件中时能够显著提高发光效率以及延长使用寿命。
  • 3,3′-<i>N</i>,<i>N</i>′-Bis(amino)-2,2′-bipyridine — An unusually methylation-resistant amine
    作者:Danielle M. Chisholm、Robert McDonald、J. Scott McIndoe
    DOI:10.1139/v11-066
    日期:2011.8

    Methylation of aromatic amino groups is usually straightforward, but the formation of two intramolecular hydrogen bonds in 3,3′-N,N′-bis(amino)-2,2′-bipyridine and (or) the potential for ring methylation prevents the clean tetramethylation of this molecule. Numerous attempts to make 3,3′-N,N′-bis(dimethylamino)-2,2′-bipyridine produced only complex mixtures of variously methylated products, and the only isolated molecule was 3,3′-N,N′-bis(methylamino)-2,2′-bipyridine, for which an X-ray crystal structure was obtained.

    芳香族氨基的甲基化通常很简单,但是在3,3'-N,N'-双(氨基)-2,2'-联吡啶分子中形成了两个分子内氢键,或者存在环甲基化的可能性,这阻碍了该分子的干净四甲基化。多次尝试制备3,3'-N,N'-双(二甲基氨基)-2,2'-联吡啶只产生了多种不同甲基化产物的复杂混合物,唯一分离出的分子是3,3'-N,N'-双(甲基氨基)-2,2'-联吡啶,该分子的X射线晶体结构已被确定。
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