N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)prop-2-yn-1-yl]-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine | 1346244-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)prop-2-yn-1-yl]-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine
• 英文别名: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[3-(1-methylimidazol-2-yl)prop-2-ynyl]-3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine
• CAS: 1346244-13-0
• 化学式: C₂₇H₂₅N₇O₂
• 分子量: 479.541
• InChiKey: RJRMUDQJNFDZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-quinoxalinamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)prop-2-yn-1-yl]-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1

文献信息

• PYRAZOLYL QUINOXALINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2563775B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2563775A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8895601B2
  申请人：——

  公开号：US8895601B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• US9464071B2
  申请人：——

  公开号：US9464071B2

  公开（公告）日：2016-10-11
• US9850228B2
  申请人：——

  公开号：US9850228B2

  公开（公告）日：2017-12-26