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α-Butyl-2,4-dichlorbenzylcyanid | 58830-59-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Butyl-2,4-dichlorbenzylcyanid
英文别名
α-n-butyl 2,4-dichlorobenzyl cyanide;α-n-butyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide;2-(2,4-dichlorophenyl)hexane nitrile;a-n-butyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide;2-(2,4-dichlorophenyl)hexanenitrile
α-Butyl-2,4-dichlorbenzylcyanid化学式
CAS
58830-59-4
化学式
C12H13Cl2N
mdl
——
分子量
242.148
InChiKey
IDEPBUIASHOJMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Butyl-2,4-dichlorbenzylcyanid盐酸 、 ammonium chloride 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 生成 2-(2,4-Dichlorphenyl)-hexylamin
    参考文献:
    名称:
    1-aralkyl-1,2,4-triazoles
    摘要:
    这项发明涉及1和4-芳基-1,2,4-三唑,它们的对映体,酸盐和金属盐配合物。该发明还涉及这些化合物的制备方法和用途。这些化合物是高活性的广谱系统杀菌剂,有效控制像大麦网斑病(Helminthosporium teres)、灰霉病(Botrytis cinerea)、豆粉霉病(Erysiphe polygoni)、葡萄露霉病(Plasmopora viticola)、稻瘟病(Piricularia oryzae)、番茄晚疫病(Phytophthora infestans)和小麦白粉病(Puccinia graminis f. sp. tritici race 15B-2)等植物病原真菌。
    公开号:
    US05192783A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘丁烷2,4-二氯苯乙腈四氢呋喃正己烷 、 mineral oil 为溶剂, 生成 α-Butyl-2,4-dichlorbenzylcyanid
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of substituted arylcyanoalkyl and diaryl
    摘要:
    这项发明涉及一种用于制备取代芳基氰基烷基和二芳基氰基烷基咪唑的过程,它们的酸盐和金属盐络合物。这些化合物可用作广谱保护-杀菌剂。
    公开号:
    US04225723A1
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文献信息

  • Substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazoles and fungical
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04073921A1
    公开(公告)日:1978-02-14
    This invention relates to substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazoles, their acid addition salts and their metal salt complexes and their use as broad spectrum protectant-eradicant fungicides.
    这项发明涉及取代芳基氰基烷基和二芳基氰基烷基咪唑,它们的酸加盐及金属盐络合物,以及它们作为广谱保护-根除杀菌剂的用途。
  • (2-cyano-2-arylethyl)pyridine compounds useful in controlling fungicidal
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04933339A1
    公开(公告)日:1990-06-12
    2,3 and 4-(2-cyano-2-arylethyl)pyridines of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkenyl including dialkenyl, haloalkenyl, akynyl including alkynylalkenyl, alkoxyalkyl, halo(alkoxyalkyl), optionally substituted phenyl, phenylalkyl, phen(c.sub.2 -C.sub.4)alkenyl, phenoxyalkyl, a heterocyclic group selected from pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl and furyl or a heterocycloalkyl group wherein the heterocycle is pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, morpholinyl, pyrrolyl, tetrahydrofuryl, furyl, pyrazolyl or dioxalyl; and Ar is an optionally substituted phenyl or naphthyl group, are new compounds which are fungicidally active, particularly against phytopathogenic fungi.
    2,3和4-(2-氰基-2-芳基乙基)吡啶的化学式如下:其中R为氢、烷基、环烷基、卤代烷基、烯基包括双烯基、卤代烯基、炔基包括炔基烯基、烷氧基烷基、卤代(烷氧基)烷基、可选取代的苯基、苯基烷基、苯(c.sub.2-C.sub.4)烯基、苯氧基烷基、从吡啶基、嘧啶基、吡啶啉基和呋喃基中选择的杂环基或者杂环烷基,其中杂环为吡啶基、嘧啶基、吡啶啉基、吗啉基、吡咯基、四氢呋喃基、呋喃基、吡唑啉基或二噁唑啉基;Ar为可选取代的苯基或萘基,是具有抗真菌活性的新化合物,特别对植物病原真菌有活性。
  • Substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazole metal salt
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04143137A1
    公开(公告)日:1979-03-06
    This invention relates to substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazoles, their acid addition salts and their metal salt complexes and their use as broad spectrum protectant-eradicant fungicides.
    本发明涉及取代芳基氰基烷基和二芳基氰基烷基咪唑,它们的酸加成盐和金属盐络合物以及它们作为广谱保护剂-除草剂杀菌剂的用途。
  • (2-Cyano-2-arylethyl)pyridines, their preparation and use as fungicides
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0214793A1
    公开(公告)日:1987-03-18
    2,3 and 4-(2-cyano-2-arylethyl)pyridines of the formula: wherein R is a hydrogen, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkenyl including dialkenyl, haloalkenyl, alkynyl including alkynylalkenyl, alkoxyalkyl, halo(alkoxyalkyl), optionally substituted phenyl, phenylalkyl, phen(C2-C4) alkenyl, phenoxyalkyl, a heterocyclic group selected from pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl and furyl or a heterocycloalkyl group wherein the heterocycle is pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, morpholinyl, pyrrolyl, pyrazolyl or dioxalyl; and Ar is an optionally substituted phenyl or naphthyl group, are new compounds which are fungicidally active, particularly against phytopathogenic fungi.
    式中的 2、3 和 4-(2-氰基-2-芳基乙基)吡啶: 其中 R 是氢、烷基、环烷基、卤代烷基、包括二烯基在内的烯基、卤代烯基、包括炔基在内的炔基、烷氧基烷基、卤代(烷氧基烷基)、任选取代的苯基、苯基烷基、苯基(C2-C4)烯基、苯氧基烷基、选自吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和呋喃基的杂环基团或杂环烷基(其中杂环是吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基或二噁烷基);和 Ar 是任选取代的苯基或萘基,这些新化合物具有杀真菌活性,特别是对植物病原真菌。
  • Ehrhardt, Heinz; Mildenberger, Hilmar, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 989 - 993
    作者:Ehrhardt, Heinz、Mildenberger, Hilmar
    DOI:——
    日期:——
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