α-n-octyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide | 58830-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-n-octyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide
• 英文别名: alpha-n-Octyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide；2-(2,4-dichlorophenyl)decanenitrile
• CAS: 58830-64-1
• 化学式: C₁₆H₂₁Cl₂N
• 分子量: 298.255
• InChiKey: XIGSFHOTBWNHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-n-octyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide 、 苄基三乙基氢氧化铵 在 paraformaldehyde 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 2-cyano-2-(2,4-dichlorophenyl)decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted arylcyanoalkyl and diaryl

  摘要：

  这项发明涉及一种用于制备取代芳基氰基烷基和二芳基氰基烷基咪唑的过程，它们的酸盐和金属盐络合物。这些化合物可用作广谱保护-杀菌剂。

  公开号：

  US04225723A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 2,4-二氯苯乙腈 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 α-n-octyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazoles and fungical

  摘要：

  这项发明涉及取代芳基氰基烷基和二芳基氰基烷基咪唑，它们的酸加盐及金属盐络合物，以及它们作为广谱保护-根除杀菌剂的用途。

  公开号：

  US04073921A1

文献信息

• Substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazole metal salt
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04143137A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  This invention relates to substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazoles, their acid addition salts and their metal salt complexes and their use as broad spectrum protectant-eradicant fungicides.

  本发明涉及取代芳基氰基烷基和二芳基氰基烷基咪唑，它们的酸加成盐和金属盐络合物以及它们作为广谱保护剂-除草剂杀菌剂的用途。
• Synthesis and antimycotic properties of 1-(2-alkyl-2-phenylethyl)-1H-imidazoles
  作者：J. Heeres、L. J. J. Backx、J. M. Van Cutsem

  DOI：10.1021/jm00231a013

  日期：1976.9

  The synthesis of 1-(2-alkyl-2-phenylethyl)-1H-imidazoles was accomplished starting from the corresponding phenylacetonitriles. Via alkylation, esterification, and sodium borohydride reduction-in the presence of lithium iodide-beta-phenylalconols were obtained. Mesylation of these alcohols and refluxing with imidazole in dimethylformamide furnished title compounds, which were active in vitro against dermatophytes, yeasts, other fungi, and gram-positive bacteria and in vivo as well as in vitro against Candida albicans.
• HEERES J.; BACKX L. J. J.; VAN CUTSEM J. M., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 9, 1148-1155
  作者：HEERES J.、 BACKX L. J. J.、 VAN CUTSEM J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US3991201A
  申请人：——

  公开号：US3991201A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US4073921A
  申请人：——

  公开号：US4073921A

  公开（公告）日：1978-02-14