8-fluoro-2H-phthalazin-1-one | 23928-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-fluoro-2H-phthalazin-1-one
• 英文别名: 8-fluorophthalazin-1(2H)-one；1(2H)-Phthalazinone, 8-fluoro-
• CAS: 23928-53-2
• 化学式: C₈H₅FN₂O
• 分子量: 164.139
• InChiKey: CXOKUCQMCZWKAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-2H-phthalazin-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [2(1H)-acryloyl-3,4-dihydroisoquinolin-5-yl]carbamic acid 4-(8-fluoro-(2H)-phthalazin-1-oxy)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉醇和对苯氟酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉醇和对苯氟酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。

  公开号：

  CN109288841A
• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲氧基甲基)-3-氟苯 在 仲丁基锂 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-fluoro-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉醇和对苯氟酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉醇和对苯氟酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。

  公开号：

  CN109288841A

文献信息

• 8-FLUOROPHTHALAZIN-1(2H)-ONE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130116246A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  8-Fluorophthalazin-1(2h)-one compounds of Formula II where one or two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式II的8-氟邻菲啉-1(2H)-酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个是N，包括立体异构体、互变异构体和其药用可接受盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式II化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。
• 一种紫杉醇和邻苯氟酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109481443A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明提供了一种紫杉醇和邻苯氟酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。
• 一种紫杉醇和氟酞嗪类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109331005A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明提供了一种紫杉醇和氟酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物，其特征在于：包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135470A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This application discloses compounds according to generic Formula I: (I) wherein all variables are defined as described herein, which inhibit BTK. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of BTK and treat diseases associated with excessive BTK activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通用式I的化合物：（I）其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物抑制BTK。本文披露的化合物可用于调节BTK的活性并治疗与过度BTK活性相关的疾病。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• 酞嗪酮类化合物晶型N及其制备方法
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109336864A

  公开（公告）日：2019-02-15

  一种酞嗪酮类化合物晶型N及其制备方法。本发明属于医药化学领域，具体涉及具有肿瘤作用的化合物[2(1H)‑丁‑2‑烯酰基‑3,4‑二氢异喹啉‑5‑基]‑氨基甲酸‑4‑[8‑氟‑(2H)‑酞嗪‑1‑酮基]苄酯甲磺酸盐一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物，以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途，所述N晶型具有良好的物理化学稳定性和粒径分布均匀性，适合用于制成药物制剂。