2-chloro-6-fluorobenzylidenerhodanine | 217316-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-fluorobenzylidenerhodanine
• 英文别名: (5E)-5-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one；5-[(2-chloro-6-fluorophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 217316-44-4
• 化学式: C₁₀H₅ClFNOS₂
• mdl: MFCD04969005
• 分子量: 273.739
• InChiKey: KBELKNAFHSPQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 2-氯-6-氟-苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-chloro-6-fluorobenzylidenerhodanine
  参考文献：
  名称：

  罗丹宁及其相关杂环化合物对金黄色葡萄球菌和鲍曼不动杆菌的合成及抗菌评价

  摘要：

  抗菌素耐药性是现代医学面临的严峻挑战。除了造成高昂的经济负担外，耐多药感染也是高发病率和高死亡率的直接原因。尽管目前有许多抗生素可用于治疗由 ESKAPE 微生物引起的感染，但越来越多的细菌菌株对这些药物产生了耐药性。普遍的情况迫切需要开发新的抗菌药物来治疗由耐多药微生物引起的感染。罗丹宁和结构相关的 5 元杂环具有广泛的药理活性。许多这些衍生物已显示出对各种微生物的良好有效抑制作用。据报道，它们会改变 DNA 促旋酶 B、金属-β-内酰胺酶、青霉素结合蛋白 (PBP)、Mur 连接酶、RNA 聚合酶、烯酰 ACP 还原酶、1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸还原异构酶。等对细菌的生长、生存和复制至关重要。在这项研究中，我们生成了罗丹宁和相关 5 元杂环衍生物的文库，并针对一组病原体对其进行了筛选。在所有化合物中，2a - i、3a - b、3g、4、6b - c、6e、6g、12a - b和14b

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200213

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING BENZO[B]THIOPHENE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ BENZO[B]THIOPHÈNE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013015456A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a method for producing a compound of Formula (4): wherein R1 is a hydrogen atom etc. by reacting a compound of Formula (2): wherein X1 is a leaving group, with a compound of Formula (3): wherein R1 is as defined above, in the presence of (a) a palladium compound and a tertiary phosphine or (b) a palladium carbene complex, in an inert solvent or without a solvent. The present invention can produce the compound of Formula (4), with high purity and high yield, and by a simple operation.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，其化学式为(4)：其中R1是氢原子等，通过将化合物的化学式为(2)：其中X1是一个脱离基团，与化合物的化学式为(3)：其中R1如上所定义，在(a)钯化合物和三膦或(b)钯卡宾配合物的存在下，在惰性溶剂中或无溶剂的情况下反应。本发明可以高纯度和高产率地制备化合物的化学式为(4)，并且操作简单。
• METHOD FOR PRODUCING BENZO[B]THIOPHENE COMPOUND
  申请人：Shinhama Koichi

  公开号：US20140187782A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention provides a method for producing a compound of Formula (4): wherein R 1 is a hydrogen atom etc. by reacting a compound of Formula (2): wherein X 1 is a leaving group, with a compound of Formula (3): wherein R 1 is as defined above, in the presence of (a) a palladium compound and a tertiary phosphine or (b) a palladium carbene complex, in an inert solvent or without a solvent. The present invention can produce the compound of Formula (4), with high purity and high yield, and by a simple operation.

  本发明提供了一种制备公式（4）化合物的方法：其中R1为氢原子等，通过在惰性溶剂中或不使用溶剂的情况下，在存在（a）钯化合物和三级膦或（b）钯卡宾配合物的情况下，通过将公式（2）化合物：其中X1是离去基团，与公式（3）化合物：其中R1如上定义，反应。本发明可以通过简单的操作，高纯度和高收率地制备公式（4）化合物。
• Method for producing benzo[b]thiophene compound
  申请人：Shinhama Koichi

  公开号：US09206169B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The present invention provides a method for producing a compound of Formula (4): wherein R1 is a hydrogen atom etc. by reacting a compound of Formula (2): wherein X1 is a leaving group, with a compound of Formula (3): wherein R1 is as defined above, in the presence of (a) a palladium compound and a tertiary phosphine or (b) a palladium carbene complex, in an inert solvent or without a solvent. The present invention can produce the compound of Formula (4), with high purity and high yield, and by a simple operation.

  本发明提供了一种通过在惰性溶剂中或不使用溶剂的情况下，在存在(a)钯化合物和三级膦或(b)钯卡宾配合物的情况下，通过将式(2)的化合物：其中X1是离去基团，与式(3)的化合物反应：其中R1如上所定义，来制备式(4)的化合物的方法。本发明可以通过简单的操作，高纯度和高产率地生产式(4)的化合物。