2-溴-1-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙酮 | 5896-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-溴-1-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethan-1-one
• CAS: 5896-66-2
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: WZNSNVNABYKOAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  358.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙酮 在 吡啶 、 高氯酸 、 硫化氢 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[4-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dithiol-2-yliden]-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dithiol
  参考文献：
  名称：

  Fanghaenel; Van Hinh; Schukat, Advanced Synthesis and Catalysis, 1996, vol. 338, # 6, p. 523 - 531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 2-溴-1-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Rabcewicz-Zubkowski, Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 160,162, 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019219517A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The invention relates to substituted dihydropyrazolo pyrazine carboxamide derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and diabetes, and also urogenital and ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物，以及它们的制备方法，还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，糖尿病，以及泌尿生殖和眼科疾病。
• Synthesis and Structure–Activity Relationship of Dual-Stage Antimalarial Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：Scott Eagon、Jared T. Hammill、Martina Sigal、Kevin J. Ahn、Julia E. Tryhorn、Grant Koch、Briana Belanger、Cory A. Chaplan、Lauren Loop、Anna S. Kashtanova、Kenya Yniguez、Horacio Lazaro、Steven P. Wilkinson、Amy L. Rice、Mofolusho O. Falade、Rei Takahashi、Katie Kim、Ashley Cheung、Celine DiBernardo、Joshua J. Kimball、Elizabeth A. Winzeler、Korina Eribez、Nimisha Mittal、Francisco-Javier Gamo、Benigno Crespo、Alisje Churchyard、Irene García-Barbazán、Jake Baum、Marc O. Anderson、Benoît Laleu、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01152

  日期：2020.10.22

  infectious diseases, causing hundreds of thousands of deaths each year, primarily in young children and pregnant mothers. Here, we report the discovery and derivatization of a series of pyrazolo[3,4-b]pyridines targeting Plasmodium falciparum, the deadliest species of the malaria parasite. Hit compounds in this series display sub-micromolar in vitro activity against the intraerythrocytic stage of the

  疟疾仍然是最致命的传染病之一，每年导致成千上万的死亡，主要是在幼儿和孕妇中。在这里，我们报道了针对恶性疟原虫（疟疾最致命的物种）的一系列吡唑并[3,4- b ]吡啶的发现和衍生化。该系列中的命中化合物在体外显示出亚微摩尔对寄生虫的红细胞内阶段具有高活性，对人成纤维细胞BJ和肝HepG2细胞系几乎没有毒性。此外，我们的命中化合物对寄生虫的肝期表现出良好的活性，但对配子体阶段的活性却很小。包括杀死率，对接率和分子动力学研究在内的寄生虫学资料表明，我们的化合物可能靶向细胞色素bc 1的Q o结合位点。
• Compounds and compositons for treating C1s-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020037915A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are defined in the specification.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该疾病是由补体级联的经典途径介导的，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4、X、Y和Z。
• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20120252815A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the gleanings given herein, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.

  本发明涉及化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义，以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物，用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
• Indoleamine 2,3-Dioxygenase Inhibitors Isolated from the Sponge <i>Xestospongia vansoesti</i>: Structure Elucidation, Analogue Synthesis, and Biological Activity
  作者：Ryan M. Centko、Anne Steinø、Federico I. Rosell、Brian O. Patrick、Nicole de Voogd、A. Grant Mauk、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/ol503337f

  日期：2014.12.19

  Two new IDO inhibitory meroterpenoids, xestolactone A (1) and xestosaprol O (2), have been isolated from the sponge Xestospongia vansoesti. Xestolactone A (1) has an unprecedented degraded meroterpenoid carbon skeleton. A short synthesis of the xestosaprol O (2) analogues 3 and 4 features the application of a rarely used photochemical coupling reaction. Synthetic analogue 3 is ∼40 times more potent

  从海绵Xestospongia vansoesti中分离出了两种新的IDO抑制性类胡萝卜素类药物，异黄体内酯A（1）和异黄体素O（2）。Xestolactone A（1）具有前所未有的降解的类萜金属碳骨架。xestosaprol O（2）类似物3和4的简短合成的特点是应用了很少使用的光化学偶联反应。合成类似物3的效价是令人鼓舞的天然产物2的40倍。