methyl 4-chloro-1H-indazole-3-carboxylate | 932041-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: methyl 4-chloro-1H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: 4-chloro-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 932041-14-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: ZTEHEVOAKFIDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-1H-indazole-3-carboxylate 、 3-溴苯硼酸 以to give the title compound (100 mg, 12%) as a yellow solid的产率得到methyl 1-(3-bromophenyl)-4-chloro-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及Formula（0）的化合物：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。 Formula（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不受欢迎或过度激活的疾病和障碍中是有用的。

  公开号：

  US20160096850A9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘 、 一水合肼 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-chloro-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  WO2015025025A1

文献信息

• CONDENSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS II
  申请人：Inpharmatica Limited

  公开号：EP1937647A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US9605005B2
  申请人：——

  公开号：US9605005B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• [EN] CONDENSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS II<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES II DU RECEPTEUR PPAR
  申请人：INPHARMATICA LTD

  公开号：WO2007036727A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The invention discloses compounds of formula (I) wherein: R is a carboxylic acid or a derivative thereof; R¹ and R² are independently H or alkyl, or together R¹ and R² form an alkylene group; L¹ is a single bond, NH, NCH₃, O, S, CH₂ or CH, wherein when L¹ is CH the dashed line indicates a double bond and R² is absent, otherwise the dashed line is a single bond; R⁸ and R⁹ are independently H, halo, alkyl or alkoxy; L² is O or S; L³ is CH₂ or CH₂CH₂; R¹⁰ and R¹¹ are independently H, halo, CF₃, OCF₃, alkyl or alkoxy; Y¹ is CH or N; Y² is CH or N; and R¹² and R¹³ are independently H, halo, CF₃, OCF₃, alkyl or alkoxy; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, useful for treating disorders mediated by peroxisome-proliferator-activated receptor (PPAR) subtype d (PPARd). The compounds of the invention are therefore useful in the treatment of metabolic syndrome, obesity, type-II diabetes, dyslipidemia, wound healing, inflammation, neurodegenerative disorders and multiple sclerosis.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R désigne un acide carboxylique ou un dérivé de celui-ci; R¹ et R² désignent indépendamment H ou alkyle ou forment ensemble un groupe alkylène; L¹ désigne une liaison simple, NH, NCH₃, O, S, CH₂ ou CH, lorsque L¹ désigne CH, la ligne pointillée indique une liaison double et R² est absent, sinon la ligne pointillée désigne une liaison simple; R⁸ et R⁹ désignent indépendamment H, halo, alkyle ou alcoxy; L² désigne O ou S; L³ désigne CH₂ ou CH₂CH₂; R¹⁰ et R¹¹ désignent indépendamment H, halo, CF₃, OCF₃, alkyle ou alcoxy; Y¹ désigne CH ou N; Y² désigne CH ou N; et R¹² et R¹³ désignent indépendamment H, halo, CF₃, OCF₃, alkyle ou alcoxy; ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable de ces composés, lesquels peuvent être utilisés pour traiter des troubles induits par le récepteur activé par les proliférateurs des peroxisomes (PPAR) de sous-type d (PPARd). Les composés de cette invention peuvent ainsi être utilisés pour traiter le syndrome métabolique, l'obésité, le diabète de type II, la dyslipidémie, la cicatrisation des plaies, l'inflammation, les troubles neurodégénératifs et la sclérose en plaques.
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065482A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A 1 -A 8 , R 4 and R 5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及化合物公式（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。公式（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。