(Z)-3-(hydroxyimino)-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one | 1253056-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡嗪类
• 英文名称: (Z)-3-(hydroxyimino)-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one
• 英文别名: (3Z)-3-hydroxyimino-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 1253056-15-3
• 化学式: C₁₆H₁₃F₆N₅O₂
• 分子量: 421.302
• InChiKey: HDYOBQYEQNTPEB-MWYAZZEHSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(hydroxyimino)-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 西他列汀-A
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SITAGLIPTIN AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA SITAGLIPTINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2010122578A3
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7-(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-(hydroxyimino)-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SITAGLIPTIN AND ITS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA SITAGLIPTINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2010122578A3

文献信息

• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SITAGLIPTIN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SITAGLIPTINE
  申请人：SMILAX LAB LTD

  公开号：WO2013114173A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention is directed to a process for the preparation of enantiomerically enriched β-amino acid derivatives which are important chiral building blocks and intermediates in pharmaceuticals. More specifically, the invention pertains to a novel process for practically convenient and economically producing enantiomerically enriched β-amino acid derivatives which are useful for the synthesis of amide inhibitors of dipeptidyl peptidase IV like Sitagliptin, which have been used to treat type 2 diabetes.

  本发明涉及一种制备对映富集的β-氨基酸衍生物的方法，这些衍生物是重要的手性构建块和药物中间体。更具体地，该发明涉及一种新颖的方法，用于方便实用和经济地生产对映富集的β-氨基酸衍生物，这些衍生物对于合成类似西他列汀的二肽基肽酶IV抑制剂的酰胺具有用处，这些抑制剂已被用于治疗2型糖尿病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF R-SITAGLIPTIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：ARJUNAN SANKAR

  公开号：US20100317856A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention provides processes for the preparation of R-sitagliptin and its pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于制备R-西他列汀及其药用可接受的盐的工艺。
• Process for the preparation of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) enzyme inhibitor
  申请人：Lee Pharma Limited

  公开号：US10450315B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to a novel and improved process for the preparation of Sitagliptin of Formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts. The present invention also relates to novel intermediates and process for the preparation of intermediates used in the preparation of Sitagliptin.

  本发明涉及一种制备式（I）西他列汀及其药学上可接受的盐类的新型改进工艺。本发明还涉及用于制备西他列汀的新型中间体和中间体的制备工艺。
• US8334385B2
  申请人：——

  公开号：US8334385B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF R-SIT AGLIPTIN AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE R-SITAGLIPTINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2009084024A2

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides processes for the preparation of R-sitagliptin and its pharmaceutically acceptable salts thereof.