alcool α-ethyltetrahydrofurfurylique | 24482-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: alcool α-ethyltetrahydrofurfurylique
• 英文别名: 1-(2'-Tetrahydrofuranyl)-1-propanol；1-(2'-tetrahydrofuryl)-1-propanol；1-tetrahydrofuran-2-yl-propan-1-ol；1-tetrahydro[2]furyl-propan-1-ol；Aethyl--carbinol；2-<1-Hydroxy-propyl>-tetrahydrofuran；1-(oxolan-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 24482-78-8
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: YURZFYINXLRBDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alcool α-ethyltetrahydrofurfurylique 在 Ag on pumice 氧气 作用下， 生成 四氢呋喃基-2-乙基酮
  参考文献：
  名称：

  Proton-acceptor properties of carbonyl-containing derivatives of 2-tetrahydrofuroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952379
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 alcool α-ethyltetrahydrofurfurylique
  参考文献：
  名称：

  Pierce; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20100029670A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• Ouverture regioselective d'alcools tetrahydrofuranniques par Me3SiCl/NaI synthese de L'exo-ET DE L'endo-brevicomine
  作者：Maria Jatczak、Roger Amouroux、Maurice Chastrette

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95084-6

  日期：1985.1

  Me3SiCl/NaI in acetone opens regioselectively tetrahydrofurfurylalcohols and hydroxy-3 tetrahydrofuran to give the corresponding iodoacetonides in good yields. An application to the synthesis of the exo-and endo-brevicomins is described.

  丙酮中的Me 3 SiCl / NaI选择性打开区域选择性的四氢糠醇和羟基-3的四氢呋喃，以高收率得到相应的碘代丙酮化物。描述了在外-和内-brevicomins的合成中的应用。
• Antitubulin assembly and cell growth inhibitor denominated "dioxostatin"
  申请人：——

  公开号：US20040122083A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  A new inhibitor of microtubule assembly (IC 50 0.59 &mgr;M); with antineoplastic properties, denominated “dioxostatin”, has been synthesized and its effectiveness against human cancer and murine P388 lymphocytic leukemia cell lines demonstrated. Dioxostatin hs the following structure (I). 1

  一种新的微管聚集抑制剂（IC500.59μM），具有抗肿瘤性能，被称为“二氧基斯他汀”已经合成，并在人类癌症和小鼠P388淋巴细胞白血病细胞系中展示了其有效性。二氧基斯他汀的结构如下（I）。
• METHOD OF ASYMMETRICALLY REDUCING 4- 5-(IMIDAZOL-1-YL)-2-MET HYLBENZOYL -3,5-DIMETHYL-BENZOIC ACID OR ESTER THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1719764A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  The invention relates to a method of producing an optically active 4-[hydroxy[5-(imidazol-1-yl)-2-methylphenyl]methyl]-3,5-dimethylbenzoic acid or an ester thereof, which includes reacting 4-[5-(imidazol-1-yl)-2-methylbenzoyl]-3,5-dimethylbenzoic acid or an ester thereof with a silane agent in the presence of a particular zinc compound and an optically active diamine compound.

  本发明涉及一种制备光学活性4-[羟基[5-(咪唑-1-基)-2-甲基苯基]甲基]-3,5-二甲基苯甲酸或其酯的方法，包括在特定的锌化合物和光学活性二胺化合物存在下，将4-[5-(咪唑-1-基)-2-甲基苯甲酰基]-3,5-二甲基苯甲酸或其酯与硅烷试剂反应。