(S)-4-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(4-bromophenyl)butan-2-one | 1170965-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (S)-4-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(4-bromophenyl)butan-2-one
• 英文别名: (4S)-4-(benzotriazol-2-yl)-4-(4-bromophenyl)butan-2-one
• CAS: 1170965-00-0
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O
• 分子量: 344.211
• InChiKey: IJPOHZBFXCPRRH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 4-(4-bromophenyl)but-3-en-2-one 在 奎宁胺 、 N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 以16%的产率得到(S)-4-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(4-bromophenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性伯胺催化N-杂环与α，β-不饱和酮的对映选择性共轭加成

  摘要：

  以氮为中心的杂环与α，β-不饱和酮的有机催化对映选择性共轭加成反应的新发展。由手性金鸡纳生物碱衍生的伯胺促进，该反应提供了中等至高对映选择性的加合物。 伯胺-N-杂环-烯酮-共轭加成-催化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216636

文献信息

• Enantioselective Conjugate Addition of N-Heterocycles to α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Chiral Primary Amines
  作者：Wenhu Duan、Wei Wang、Guangshun Luo、Shilei Zhang

  DOI：10.1055/s-0029-1216636

  日期：——

  A new organocatalytic enantioselective conjugate addition reaction of nitrogen-centered heterocycles with α,β-unsaturated ketones has been developed. Promoted by a chiral cinchona alkaloid derived primary amine, the reaction affords the adducts in moderate to high enantioselectivities. primary amines - N-heterocycles - enones - conjugate addition - catalysis

  以氮为中心的杂环与α，β-不饱和酮的有机催化对映选择性共轭加成反应的新发展。由手性金鸡纳生物碱衍生的伯胺促进，该反应提供了中等至高对映选择性的加合物。 伯胺-N-杂环-烯酮-共轭加成-催化