N,N-Diisobutyl-N'-methyl-thioharnstoff | 51916-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: N,N-Diisobutyl-N'-methyl-thioharnstoff
• 英文别名: 3-Methyl-1,1-bis(2-methylpropyl)thiourea
• CAS: 51916-18-8
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂S
• 分子量: 202.364
• InChiKey: BVHGUFWNMGXHOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diisobutyl-N'-methyl-thioharnstoff 、 1-溴频哪酮 生成 2-(3,3-Dimethyl-2-oxo-butyl)-1,1-diisobutyl-3-methyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  DE2328341

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-2,3-dimethyl 5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione 、 三异丁基胺 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到N,N-Diisobutyl-N'-methyl-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Electron Transfer Reaction of Tetraazathiapentalenes with Trialkylamines

  摘要：

  四氮杂五环烯与三烷基胺的光诱导电子转移反应通过四氮杂五环烯的自由基阴离子和三烷基胺的自由基阳离子，产生异硫氰酸酯衍生物的二烷基氨基化，从而生成硫脲衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.510

文献信息

• DE2328341
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photoinduced Electron Transfer Reaction of Tetraazathiapentalenes with Trialkylamines
  作者：Hirokazu Hayashi、Noboru Matsumura、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1246/cl.2002.510

  日期：2002.5

  The photoinduced electron transfer reaction of tetraazathiapentalenes with trialkylamines gives thiourea derivatives by dialkylamination of isothiocyanate derivatives, through radical anions of tetraazathiapentalenes and radical cations of trialkylamines.

  四氮杂五环烯与三烷基胺的光诱导电子转移反应通过四氮杂五环烯的自由基阴离子和三烷基胺的自由基阳离子，产生异硫氰酸酯衍生物的二烷基氨基化，从而生成硫脲衍生物。