1,15-dithioxo-5,8,11-trioxa-2,14-diazapentadecane | 103144-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 1,15-dithioxo-5,8,11-trioxa-2,14-diazapentadecane
• 英文别名: 3,6,9-trioxaundecamethylenediisothiocyanate；3,6,9-trioxa-1,11-undecanediisothiocyanate；3,6,9-trioxaundecane-1,11-diisothiocyanate；Ethane, 1,1'-oxybis[2-(2-isothiocyanatoethoxy)-；1-isothiocyanato-2-[2-[2-(2-isothiocyanatoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethane
• CAS: 103144-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: UPJJUEGIVKIWSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177-180 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,15-dithioxo-5,8,11-trioxa-2,14-diazapentadecane 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,15-dimethyl-1,3,15,17-tetraaza-6,9,12,20,23,28-hexaoxabicyclo<15.8.5>triacontane-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Kirichenko, T. I.; Shcherbakov, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 1589 - 1593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 1,15-dithioxo-5,8,11-trioxa-2,14-diazapentadecane
  参考文献：
  名称：

  Novel cryptands containing thiourea units as a part of the macrocyclic framework

  摘要：

  通过终端卤素取代的N-取代邻苯二甲酰亚胺对二氮-18-冠-6进行烷基化，并随后与水合肼和酸水解反应，得到了相应的N,N′-二取代二氮-18-冠-6化合物，其侧链中含有终端主要氨基。将这些化合物与二硫化碳或适当的双[寡（乙烯氧基）]异硫氰酸酯反应，得到了一系列新型的克里普坦，其中一条桥中含有一个或两个硫脲单位。

  DOI：

  10.1039/b207902j

文献信息

• Synthesis of new azacrown and azathiacrown ethers using a hypervalent sulfur-containing tetraazapentalene as a ring-building block
  作者：Noboru Matsumura、Ryuji Hirase、Hiroo Inoue

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75993-4

  日期：1994.1

  New azacrown and azathiacrown ethers (5a-c and 7), incorporating two thiourea moieties, were synthesized from the hypervalent sulfur-containing tetraazapentalene (1) and diisothiocyanate derivatives of oligoethylene glycols and from 1 and 3,6,9-trithia-1,11-undecanediisothiocyanate, respectively, by cyclization and then desulfurization.

  由高价含硫的四氮杂戊烯（1）和低聚乙二醇的二异硫氰酸酯衍生物以及1和3,6,9-trithia-1（1，3,6,9-trithia-1 ）合成了新的氮杂双氮杂和氮杂双氮杂氮杂醚（5a-c和7），其中包含两个硫脲部分。 11-十一烷二异硫氰酸酯分别通过环化然后脱硫。
• Synthesis and dual binding character of novel macrocyclic thiourea derivatives
  作者：Yasuyuki Okumura、Satoshi Murakami、Hajime Maeda、Noboru Matsumura、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.112

  日期：2003.10

  Novel macrocyclic thiourea derivative was synthesized, and their ambident binding ability toward dihydrogenphosphate anion and several cations was evaluated by NMR titration and Meisenheimer test.

  合成了新型的大环硫脲衍生物，并通过NMR滴定和Meisenheimer试验评价了它们与磷酸二氢根阴离子和几种阳离子的环境结合能力。
• Macroheterocycles. 25. Convenient synthesis of crown-compounds with thiocarbamide groups
  作者：N. G. Luk'yanenko、T. A. Kirichenko、V. V. Limich、A. V. Bogatskiit

  DOI：10.1007/bf00663867

  日期：1987.2
• Luk'yanenko, N. G.; Limich, V. V.; Shcherbakov, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 9, p. 1864 - 1866
  作者：Luk'yanenko, N. G.、Limich, V. V.、Shcherbakov, S. V.、Kirichenko, T. I.

  DOI：——

  日期：——
• Matsumura Noboru, Hirase Ryuji, Inoue Hiroo, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 6, S 899-902
  作者：Matsumura Noboru, Hirase Ryuji, Inoue Hiroo

  DOI：——

  日期：——