methyl N-[2-[8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-yl]ethyl-(4-methoxy-3-phenylmethoxybenzoyl)amino]-N-phenylcarbamodithioate | 1018981-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[2-[8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-yl]ethyl-(4-methoxy-3-phenylmethoxybenzoyl)amino]-N-phenylcarbamodithioate
• CAS: 1018981-92-4
• 化学式: C₃₉H₄₈N₂O₆S₂Si
• 分子量: 733.037
• InChiKey: INVWIXDXKOUZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[2-[8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-yl]ethyl-(4-methoxy-3-phenylmethoxybenzoyl)amino]-N-phenylcarbamodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰胺基自由基级联在全合成（±）-福寿碱中的应用，导致基尔金的结构改变

  摘要：

  开发了由氮中心（ami基）自由基引发的自由基级联反应，从而可以快速构建加兰坦骨架。将其应用于天然产物（±）-精氨酸的简明，立体/区域选择性和无锡全合成。这进而导致基尔金结构的校正。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.027
• 作为产物：
  描述：

  、 4-甲氧基-3-苯基甲氧基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.21 g的产率得到methyl N-[2-[8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-yl]ethyl-(4-methoxy-3-phenylmethoxybenzoyl)amino]-N-phenylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  酰胺基自由基级联在全合成（±）-福寿碱中的应用，导致基尔金的结构改变

  摘要：

  开发了由氮中心（ami基）自由基引发的自由基级联反应，从而可以快速构建加兰坦骨架。将其应用于天然产物（±）-精氨酸的简明，立体/区域选择性和无锡全合成。这进而导致基尔金结构的校正。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.027

文献信息

• The Total Synthesis of (±)-Fortucine and a Revision of the Structure of Kirkine
  作者：Aurélien Biechy、Shuji Hachisu、Béatrice Quiclet-Sire、Louis Ricard、Samir Z. Zard

  DOI：10.1002/anie.200704996

  日期：2008.2.8
• Application of an amidyl radical cascade to the total synthesis of (±)-fortucine leading to the structural revision of kirkine
  作者：Aurélien Biechy、Shuji Hachisu、Béatrice Quiclet-Sire、Louis Ricard、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.027

  日期：2009.8

  radical was developed, allowing the rapid construction of galanthan frameworks. It was applied to a concise, stereo/regio-selective and tin-free total synthesis of the natural product (±)-fortucine. This in turn resulted in the correction of the structure of kirkine.

  开发了由氮中心（ami基）自由基引发的自由基级联反应，从而可以快速构建加兰坦骨架。将其应用于天然产物（±）-精氨酸的简明，立体/区域选择性和无锡全合成。这进而导致基尔金结构的校正。