N-((1R,2R)-2-hydroxy-6-amino-indan-1-yl)-biphenyl-4-carboxamide | 505083-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1R,2R)-2-hydroxy-6-amino-indan-1-yl)-biphenyl-4-carboxamide
• 英文别名: biphenyl-4-carboxylic acid (R)-(6-amino-2(R)-hydroxyindan-1-yl)-amide；biphenyl-4-carboxylic acid (R)-(6-amino-2(R)-hydroxyindan-1-yl)amide；(R)-(4-biphenylcarbonylamino)-2(R)-hydroxy-6-aminoindane；N-[(1R,2R)-6-amino-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-4-phenylbenzamide
• CAS: 505083-11-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: LBLIZSZZZPOTMJ-NHCUHLMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-hydroxy-6-amino-indan-1-yl)-biphenyl-4-carboxamide 、 N-[2-(pyridin-2-ylsulfanyl)-ethyl]-thioacetimidic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以67%的产率得到biphenyl-4-carboxylic acid (R)-(6-(1-((2-(pyridin-2-ylsulfanyl)-ethyl)-amino)-ethylideneamino)-2(R)-hydroxyindan-1-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。

  公开号：

  WO2004094363A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-hydroxy-6-nitro-indan-1-yl)-biphenyl-4-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-((1R,2R)-2-hydroxy-6-amino-indan-1-yl)-biphenyl-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  本发明提供了结晶的联苯-4-羧酸(R)-(6-(1-((4-氟苯甲基)甲基氨基)乙烯亚胺)-2(R)-羟基茚-1-基)酰胺半水合物，以及其组合物、使用方法、制备方法和中间体的制备方法。

  公开号：

  WO2004018411A1

文献信息

• Development of a Practical Synthesis of an Aminoindanol-Derived M1 Agonist
  作者：Marvin M. Hansen、Sandra S. K. Borders、Marcella T. Clayton、Perry C. Heath、Stanley P. Kolis、Samuel D. Larsen、Ryan J. Linder、Susan M. Reutzel-Edens、Justin C. Smith、Shella L. Tameze、Jeffrey A. Ward、Leland O. Weigel

  DOI：10.1021/op800243q

  日期：2009.3.20

  An efficient and scalable synthesis of the clinical candidate 1 is described. The first-generation synthesis built the enantioenriched nitro-aminoindanol core from 6-nitroindanone using a five-step literature route. The second-generation route used a safe aromatic nitration protocol in the presence of the unprotected alcohol to afford the requisite nitro-aminoindanol in one step. Challenges addressed

  描述了临床候选者1的有效且可扩展的合成。第一代合成方法采用五步文献法，由6-硝基茚满酮构建了对映体富集的硝基-氨基茚满醇核。第二代途径是在未保护的醇存在下使用安全的芳族硝化方案，一步即可提供所需的硝基氨基茚满醇。在合成的其余部分中解决的挑战包括硝基还原以提供ppm级未反应的Ar-NO 2（诱变剂）和在温和条件下通过DMAP / K 2 CO 3促进的与硫代亚氨酸酯活化的反应形成新的am。酰胺。通过与固体K 2搅拌提供了一种方便的API游离碱的方法CO 3并通过反相HPLC监测HI的消失。
• Muscarinic agonists
  申请人：Bush Kay Julie

  公开号：US20060122280A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides crystalline biphenyl-4-carboxylic acid (R)-(6-(1-((4-fluorobenzyl)methylamino)ethylideneamino)-2(R)-hydroxyindan-1-yl)amide hemihydrate, compositions thereof, methods of using the same, processes for making the same, and processes for making intermediates thereof.

  本发明提供晶体双苯基-4-羧酸(R)-(6-(1-((4-氟苯甲基)甲基氨基)乙烯基氨基)-2(R)-羟基茚-1-基)酰胺半水合物，以及其组合物、使用方法、制备方法和制备中间体的过程。
• Hemihydrate of a selective functional M1 muscarine receptor agonist
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07160922B2

  公开（公告）日：2007-01-09

  The present invention provides crystalline biphenyl-4-carboxylic acid (R)-(6-(1-((4-fluorobenzyl)methylamino)ethylideneamino)-2(R)-hydroxyindan-1-yl)amide hemihydrate, compositions thereof, methods of using the same, processes for making the same, and processes for making intermediates thereof.

  本发明提供晶体双苯基-4-羧酸(R)-(6-(1-((4-氟苯甲基)甲氨基)乙烯基氨基)-2(R)-羟基茚-1-基)酰胺半水合物，其组成物，使用该物的方法，制备该物的过程以及制备其中间体的过程。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1436249B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US7326731B2
  申请人：——

  公开号：US7326731B2

  公开（公告）日：2008-02-05