Phenylsulfonyl-(o-nitrophenyl)-disulfid | 34261-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylsulfonyl-(o-nitrophenyl)-disulfid
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyldisulfanyl)-2-nitrobenzene；1-(benzenesulfonyldisulfanyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 34261-87-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₄S₃
• 分子量: 327.406
• InChiKey: CNMZKCRNUXRRMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 、 benzenethiosulfonic acid ; potassium-salt 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Phenylsulfonyl-(o-nitrophenyl)-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Austad,T., Acta chemica Scandinavica. Series A: Physical and inorganic chemistry, 1977, vol. 31, p. 93 - 103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Decomposition of Alkane- and Arenesulfonyl Aryl Disulfides
  作者：Yasuo Abe、Takeshige Nakabayashi、Jitsuo Tsurugi

  DOI：10.1246/bcsj.44.2744

  日期：1971.10

  yield sulfonyl disulfides in which R is n-dodecyl, benzyl, phenyl, or p-tolyl group, and Ar′ o-nitrophenyl or o-nitro-p-chlorophenyl. p-Toluenesulfonyl p-nitrophenyl disulfide was also prepared by this method. IR and UV spectra of these compounds were determined and compared with those of the corresponding thiolsulfonates. Decomposition of 35S-labeled p-toluenesulfonyl p-nitrophenyl disulfide, p-CH3C6H4SO2S35SC6H4NO2-p

  吡啶鎓烷烃和芳硫醚磺酸盐与芳烃亚磺酰氯 CISAr' 反应生成磺酰二硫化物，其中 R 为正十二烷基、苄基、苯基或对甲苯基，Ar' 为邻硝基苯基或邻硝基对-氯苯基。对甲苯磺酰基对硝基苯基二硫化物也用该方法制备。测定了这些化合物的红外和紫外光谱，并与相应的硫代磺酸盐进行了比较。35S 标记的对甲苯磺酰基对硝基苯基二硫化物 p-CH3C6H4SO2S35SC6H4NO2-p 的分解得到 35S 标记的对硝基苯基对甲苯硫醇磺酸盐 p-CH3C6H4SO235SC6H4NO2-p。发现三苯基膦以相同的速率攻击对甲苯磺酰基邻硝基苯基二硫化物的两个氧原子和一个硫原子。三苯基膦与 35S 标记的对甲苯磺酰基邻和对硝基苯基二硫化物的反应表明这些磺酰基二硫化物的中心硫原子被脱硫。该结果与上述分解的结果一致。易感者...

表征谱图