4-Amino-N-(1-methylethyl)benzenemethanesulphonamide | 89021-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-N-(1-methylethyl)benzenemethanesulphonamide
• 英文别名: (4-aminophenyl)-N-isopropyl-methanesulfonamide；1-(4-Aminophenyl)-N-(propan-2-yl)methanesulfonamide；1-(4-aminophenyl)-N-propan-2-ylmethanesulfonamide
• CAS: 89021-94-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 228.315
• InChiKey: YHOGRHPIAMIQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-N-(1-methylethyl)benzenemethanesulphonamide 生成 1-[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-yl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide;(Z)-but-2-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Methylethyl)-4-nitrobenzenemethanesulphonamide 以 乙醇 为溶剂， 以to give the title compound (2.45 g) m.p. 105°-107° (from isopropanol)的产率得到4-Amino-N-(1-methylethyl)benzenemethanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式(I)的吲哚衍生物被揭示：##STR1## 其中R.sub.1是H或烷基或烯基基团，R.sub.2是H或烷基，烯基，芳基，芳基烷基或环烷基；R.sub.3是H或烷基基团；R.sub.4和R.sub.5独立地是H或烷基或丙烯基基团，或一起形成芳基烷基亚胺基团；而Alk是一个可选的取代烷基链；以及它们的生理上可接受的盐和溶质。这些化合物可能有助于治疗偏头痛，并可以按照常规方式制成制药组合物。揭示了各种合成该化合物的方法，包括Fischer-吲哚环化反应。

  公开号：

  US04816470A1

文献信息

• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Schauerte Heike

  公开号：US20100184780A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides new compounds. The compounds are useful as CDK5 inhibitors, and accordingly they can be included in pharmaceuticals compositions for treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. formula (I).

  本发明提供了新化合物。这些化合物可用作CDK5抑制剂，因此它们可以包含在用于治疗任何类型疼痛、炎症性疾病、免疫疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病的药物组合物中。公式（I）。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Schauerte Heike

  公开号：US20080275063A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides new compounds. The compounds are useful as CDK5 inhibitors, and accordingly they can be included in pharmaceutical compositions for treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了新化合物。这些化合物可用作CDK5抑制剂，因此它们可以包含在药物组合物中，用于治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DOWLE, MICHAEL DENNIS;COATES, IAN HAROLD
  作者：DOWLE, MICHAEL DENNIS、COATES, IAN HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• US4816470A
  申请人：——

  公开号：US4816470A

  公开（公告）日：1989-03-28