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3-phenyl prop-1-en-1-one | 87101-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl prop-1-en-1-one
英文别名
3-Phenylprop-1-en-1-one
3-phenyl prop-1-en-1-one化学式
CAS
87101-44-8
化学式
C9H8O
mdl
——
分子量
132.162
InChiKey
NQYLGSSWJYKDDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z)-1,2-diphenyl-2-[(E)-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butan-2-ylidenehydrazinylidene]ethanone 、 3-phenyl prop-1-en-1-one 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SCHWEIZER, E. E.;LEE, KEE-JUNG, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 11, 1959-1964
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯丙酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3-phenyl prop-1-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Hertenstein, Ulrich; Huenig, Siegfried; Reichelt, Helmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 261 - 287
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] ANTI -INFLUENZA AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIGRIPPAUX
    申请人:UNIV GRIFFITH
    公开号:WO2011006208A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present invention relates to compounds that selectively inhibit influenza A virus group (1) sialidases and are therefore potential anti-influenza agents.
    本发明涉及选择性抑制流感A病毒群(1)唾液酸酶的化合物,因此是潜在的抗流感药物。
  • ANTI-INFLUENZA AGENTS
    申请人:Von Itzstein Mark
    公开号:US20120202877A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The present invention relates to compounds that selectively inhibit influenza A virus group (1) sialidases and are therefore potential anti-influenza agents.
    本发明涉及选择性抑制流感A病毒群(1)唾液酸酶的化合物,因此是潜在的抗流感药物。
  • [EN] AN ANTIMICROBIAL AGENT<br/>[FR] AGENT ANTIMICROBIEN
    申请人:UNIV GRIFFITH
    公开号:WO2003097657A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The present invention relates to novel thioglycosides of D-galactofuranose that have an antimicrobial action, methods for their synthesis, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of patients suffering microbial infection.
    本发明涉及具有抗微生物作用的新型D-半乳糖苷,其合成方法,含有它们的药物组合物以及治疗患有微生物感染的患者的方法。
  • [EN] CONJUGATED UNSATURATED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INSATURÉS CONJUGUÉS
    申请人:COMMW SCIENT IND RES ORG
    公开号:WO2009111830A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The present invention relates to a class of conjugated unsaturated compounds, to a method of preparing such compounds, and to the polymerisation and bio-active uses of such compounds including their use as antimicrobial agents. The invention particularly relates to compounds containing three conjugated unsaturated moieties, at least two of which are yne moieties.
    本发明涉及一类共轭不饱和化合物,涉及制备这类化合物的方法,以及这类化合物的聚合和生物活性用途,包括它们作为抗微生物剂的用途。该发明特别涉及含有三个共轭不饱和基团的化合物,其中至少有两个是炔基团。
  • [EN] NUCLEIC ACID COMPLEX<br/>[FR] COMPLEXE D'ACIDE NUCLÉIQUE
    申请人:COMMW SCIENT IND RES ORG
    公开号:WO2013003887A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to a complex comprising a cationic block copolymer and a nucleic acid, the cationic block copolymer having at least a tri-block structure comprising a cationic block and two hydrophilic blocks, or a hydrophilic block and two cationic blocks.
    本发明涉及一种包含阳离子嵌段共聚物和核酸的复合物,其中所述阳离子嵌段共聚物至少具有三嵌段结构,包括一个阳离子嵌段和两个亲性嵌段,或一个亲性嵌段和两个阳离子嵌段。
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