1-<5-phenyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furyl>methylamine | 220696-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-<5-phenyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furyl>methylamine
• 英文别名: (5-Phenyl-2-pyrrol-1-ylfuran-3-yl)methanamine
• CAS: 220696-24-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: GCKHEWIRVSBMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 1-<5-phenyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furyl>methylamine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(3-chlorophenyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-furo<3,2-f>pyrrolo<1,2-a><1,4>diazepine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[[1,2- a ] [1,4]二氮杂s的合成

  摘要：

  从α-溴苯酮经2-氨基开始的四个步骤描述了导致5,6-二氢-4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pathway的合成途径。-3-呋喃腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350613
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-3-呋喃甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-氯吡啶盐酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-<5-phenyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furyl>methylamine
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[[1,2- a ] [1,4]二氮杂s的合成

  摘要：

  从α-溴苯酮经2-氨基开始的四个步骤描述了导致5,6-二氢-4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pathway的合成途径。-3-呋喃腈。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350613

文献信息

• First synthesis of 5,6-dihydro-4<i>H</i>-furo[3,2-<i>f</i>]pyrrolo- [1,2-<i>a</i>][1,4]diazepines
  作者：Xiao Feng、Jean-Charles Lancelot、Alain-Claude Gillard、Henriette Landelle、Sylvain Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570350613

  日期：1998.11

  The synthetic pathway leading to 5,6-dihydro-4H-furo[3,2-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepines is described in four steps starting from α-bromophenones via 2-amino-3-furonitriles.

  从α-溴苯酮经2-氨基开始的四个步骤描述了导致5,6-二氢-4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pathway的合成途径。-3-呋喃腈。