4-((2-bromopyridin-3-yl)methyl)morpholine | 364794-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-((2-bromopyridin-3-yl)methyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(2-Bromopyridin-3-yl)methyl]morpholine
• CAS: 364794-65-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O
• 分子量: 257.13
• InChiKey: NXPBDXMODZVUES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-bromopyridin-3-yl)methyl)morpholine 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1-(3-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC METHODS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了一种包含Zn2+和化合物的复合物，其化学式为(I)：或其氘代物，或其离子或多离子，或其盐，可用于治疗癌症，以及包含这种复合物的组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2020219589A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 4-((2-bromopyridin-3-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND THERAPEUTIC METHODS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了一种包含Zn2+和化合物的复合物，其化学式为(I)：或其氘代物，或其离子或多离子，或其盐，可用于治疗癌症，以及包含这种复合物的组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2020219589A1

文献信息

• Pseudo-Cyclization through Intramolecular Hydrogen Bond Enables Discovery of Pyridine Substituted Pyrimidines as New Mer Kinase Inhibitors
  作者：Weihe Zhang、Dehui Zhang、Michael A. Stashko、Deborah DeRyckere、Debra Hunter、Dmitri Kireev、Michael J. Miley、Christopher Cummings、Minjung Lee、Jacqueline Norris-Drouin、Wendy M. Stewart、Susan Sather、Yingqiu Zhou、Gregory Kirkpatrick、Mischa Machius、William P. Janzen、H. Shelton Earp、Douglas K. Graham、Stephen V. Frye、Xiaodong Wang

  DOI：10.1021/jm401387j

  日期：2013.12.12

  overexpression of Mer receptor tyrosine kinase has been implicated in survival signaling and chemoresistance in many human cancers. Consequently, Mer is a promising novel cancer therapeutic target. A structure-based drug design approach using a pseudo-ring replacement strategy was developed and validated to discover a new family of pyridinepyrimidine analogues as potent Mer inhibitors. Through SAR studies

  Mer 受体酪氨酸激酶的异常激活或过度表达与许多人类癌症的存活信号传导和化学抗性有关。因此，Mer 是一种很有前途的新型癌症治疗靶点。开发并验证了一种使用伪环置换策略的基于结构的药物设计方法，以发现新的吡啶嘧啶类似物家族作为有效的 Mer 抑制剂。通过 SAR 研究，基于对其他激酶的高选择性和良好的药代动力学特性，10 ( UNC2250 ) 被确定为进一步研究的先导化合物。当应用于活细胞时，10抑制内源性 Mer 的稳态磷酸化，IC 509.8 nM 并阻止配体刺激的嵌合 EGFR-Mer 蛋白激活。用10治疗还导致横纹肌样和非小细胞肺癌肿瘤细胞的集落形成潜力降低，从而显示出功能性抗肿瘤活性。结果为进一步研究该化合物在癌症患者中的治疗应用提供了依据。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• 4-Anilino-7-pyridyl-3-quinolinecarbonitriles as Src kinase inhibitors
  作者：Nan Zhang、Biqi Wu、Diane H. Boschelli、Jennifer M. Golas、Frank Boschelli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.043

  日期：2009.9

  A series of 4-anilino-7-pyridyl-3-quinolinecarbonitriles was prepared as Src kinase inhibitors. A systematic SAR study of substitutions on both the pyridine ring and the 3-quinolinecarbonitrile core established the requirements for optimal activity. The lead compound, 17, showed potent activity in both the Src enzyme assay and cell assays, and demonstrated in vivo anti-tumor activity in a xenograft model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES, AND 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1268431B1

  公开（公告）日：2007-08-29
• [EN] BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE BIARYLIQUE OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012008435A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  　本発明は、アルドステロン受容体に親和性を有する下記式（１）で表される新規なビアリールアミド誘導体、またはその薬理学的に許容される塩に関する。 ［式中、Ａは、下記式（ａ）等で表されるいずれかの基であり；Ｌは、－ＣＯＮＨ－等であり；Ｒ１は、置換されていてもよいアミノスルホニル基等であり；Ｒ２は、水素原子等であり；Ｒ３は、水素原子等であり；Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、置換されていてもよい４員～７員の環状アミノ基等であり；Ｒ５a、Ｒ５ｂおよびＲ５ｃは、各々独立して、水素原子等であり；Ｒ６は、ハロゲン原子、シアノ基等であり、Ｒ７およびＲ８は、各々独立して、水素原子等であり；ｍは、０等の整数である。］