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4-phenylfuro<3,2-c>pyridine | 76311-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenylfuro<3,2-c>pyridine
英文别名
4-Phenylfuro<3,2-c>pyridin;4-phenylfuro[3,2-c]pyridine;4-phenyl-furo[3,2-c]pyridine;4-Phenyl-furo[3,2-c]pyridin;4-Phenyl-furo<3,2-c>pyridin
4-phenylfuro<3,2-c>pyridine化学式
CAS
76311-99-4
化学式
C13H9NO
mdl
——
分子量
195.221
InChiKey
GVKOWIGTFITGLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    96.5-97 °C
  • 沸点:
    336.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenylfuro<3,2-c>pyridine 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (pfupy)2Ir(acac)
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC METAL COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES EMPLOYING THE SAME
    摘要:
    提供有机金属化合物以及应用这些有机金属化合物的有机发光器件。有机金属化合物具有由式(I)表示的化学结构:其中每个R1独立地可以是氢、C1-12烷基基团、C1-12烷氧基团、胺、C2-6烯基基团、C2-6炔基基团、C5-10环烷基基团、C3-12杂芳基团或C6-12芳基基团;R2、R3、R4和R5独立地可以是氢、卤素、C1-12烷基基团、C1-12氟烷基团或R2、R3、R4和R5中的两个相邻基团可选地与它们附着的碳原子结合,形成环烷基团或芳基团;R6和R7独立地可以是C1-6烷基基团或苯基团;n为0或1。
    公开号:
    US20170155063A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-糠酰)-2-硝基乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 4-phenylfuro<3,2-c>pyridine
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC METAL COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES EMPLOYING THE SAME
    摘要:
    提供有机金属化合物以及应用这些有机金属化合物的有机发光器件。有机金属化合物具有由式(I)表示的化学结构:其中每个R1独立地可以是氢、C1-12烷基基团、C1-12烷氧基团、胺、C2-6烯基基团、C2-6炔基基团、C5-10环烷基基团、C3-12杂芳基团或C6-12芳基基团;R2、R3、R4和R5独立地可以是氢、卤素、C1-12烷基基团、C1-12氟烷基团或R2、R3、R4和R5中的两个相邻基团可选地与它们附着的碳原子结合,形成环烷基团或芳基团;R6和R7独立地可以是C1-6烷基基团或苯基团;n为0或1。
    公开号:
    US20170155063A1
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文献信息

  • A novel furo[3,2-c]pyridine-based iridium complex for high-performance organic light-emitting diodes with over 30% external quantum efficiency
    作者:Zhimin Yan、Yanping Wang、Jiaxiu Wang、Yue Wang、Junqiao Ding、Lixiang Wang
    DOI:10.1039/c7tc03937a
    日期:——
    A novel furo[3,2-c]pyridine based Ir complex, namely (pfupy)2Ir(acac), has been developed by replacing sulfur with oxygen in the C^N ligand. Compared with the thiophene-containing (pthpy)2Ir(acac), the LUMO level is elevated while the HOMO level keeps almost unchanged for the resultant furan-containing (pfupy)2Ir(acac). As a consequence, the emissive maximum is blue-shifted from 556 nm of (pthpy)2Ir(acac)
    一种新的基于呋喃[3,2-c]吡啶的Ir配合物,即(pfupy)2Ir(acac),已通过在C ^ N配体中用氧替代硫而得到开发。与含噻吩的(pthpy)2Ir(acac)相比,LUMO含量升高,而HOMO含量几乎保持不变。结果,发射最大值从(pthpy)2Ir(acac)的556 nm蓝移到(pfupy)2Ir(acac)的538 nm,同时提高了0.80的光致发光量子产率。基于(pfupy)2Ir(acac)的相应器件无需任何外耦合技术即可实现创纪录的30.5%(110.5 cd / A)的外部量子效率(EQE)。即使在1000和5000 cd / m2的亮度下,EQE仍分别保持在26.6%(96.4 cd / A)和25.6%(92.7 cd / A),表明效率下降缓慢。
  • Eucalyptol as bio-based solvent for Migita–Kosugi–Stille coupling reaction on O,S,N-heterocycle
    作者:Joana F. Campos、Sabine Berteina-Raboin
    DOI:10.1016/j.cattod.2019.11.004
    日期:2020.12
    We report herein an investigation on the use of eucalyptol as new solvent for organic transformations applied to the Migita-Kosugi-Stille palladium-catalyzed cross-coupling reaction. Heterocycles containing oxygen, sulfur and nitrogen were chosen as starting materials. Eucalyptol turned out to be a viable sustainable alternative to common solvents for this reaction.
    我们在这里报告了对桉树油作为有机溶剂用于Migita-Kosugi-Stille钯催化的交叉偶联反应的有机转化新溶剂的研究。选择含有氧,硫和氮的杂环作为起始原料。事实证明,桉树油是该反应常用溶剂的可行可持续替代品。
  • Furopyridines.<b>XXII</b>. Elaboration of the<i>C</i>-substituents<i>alpha</i>to the heteronitrogen atom of furo[2,3-<i>b</i>] -, -[3,2-<i>b</i>] -, -[2,3-<i>c</i>]- and -[3,2-<i>c</i>]pyridine
    作者:Shunsaku Shiotani、Katsunori Tanigochi
    DOI:10.1002/jhet.5570340329
    日期:1997.5
    cyanopyridine derivatives 1a-d with methyl- and phenylmagnesium bromide yielded the corresponding acylpyridine compounds 2a-d and 3a-d. Furopyridine N-oxides 4a-d were converted into the compounds having a phenyl group at the α-position to the ring nitrogen 5a-d. Reduction of 1a-d and the carboxylic esters 6a-d with diisobutylaluminium hydride yielded the corresponding amines 7a-d and aldehydes 9a-d. The
    稠合的环氰基吡啶衍生物1a-d与甲基和苯基溴化镁的格氏反应产生相应的酰基吡啶化合物2a-d和3a-d。将呋喃吡啶N-氧化物4a-d转化为在环氮5a-d的α位具有苯基的化合物。用氢化二异丁基铝还原1a-d和羧酸酯6a-d,得到相应的胺7a-d和醛9a-d。将醛转化为硝基乙醇衍生物10a-d通过与硝基甲烷二乙基膦酰基乙酸酯的Wittig-Horner反应与硝基甲烷和丙烯酸酯化合物11a-d缩合。
  • CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
    申请人:NANT HOLDINGS IP, LLC
    公开号:US20150299190A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.
    本发明通常涉及使用含环磺酰胺基衍生物的创建和使用以抑制刺猬信号通路,并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
  • ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    申请人:BEIJING SUMMER SPROUT TECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20220402877A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Provided is an electroluminescent device. The electroluminescent device includes an anode, a cathode and an organic layer disposed between the anode and the cathode, where the organic layer includes at least a first compound having a structure of H-L-E and a second compound having a general formula of M(L a ) m (L b ) n (L c ) q . The novel material combination consisting of the first compound and the second compound can enable the electroluminescent device to obtain a lower voltage, higher efficiency and an ultra-long lifetime and can provide better device performance. Further provided are a display assembly and a compound combination.
    提供的是一种电致发光装置。该电致发光装置包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机层,其中有机层包括至少一种具有H-L-E结构的第一化合物和具有M(La)m(Lb)n(Lc)q通式的第二化合物。该新型材料组合由第一化合物和第二化合物组成,可以使得电致发光装置获得更低的电压、更高的效率和超长的寿命,并提供更好的设备性能。另外还提供了一种显示组件和化合物组合。
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