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(R)-(-)-1-amino-2-methylamino-2-phenylethane | 66308-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(-)-1-amino-2-methylamino-2-phenylethane
英文别名
(r)-2-Amino-1-methylamino-1-phenylethane;(1R)-N-methyl-1-phenylethane-1,2-diamine
(R)-(-)-1-amino-2-methylamino-2-phenylethane化学式
CAS
66308-14-3;79514-02-6;14231-81-3
化学式
C9H14N2
mdl
——
分子量
150.224
InChiKey
PSWHCXOXDHWTEE-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:289cdacb17c057a45737382b1c4c59af
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(-)-1-amino-2-methylamino-2-phenylethane甲基吡啶亚胺甲酯盐酸 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以62%的产率得到(R)-(-)-1-methyl-5-phenyl-2-(pyrid-2-yl)imidazoline
    参考文献:
    名称:
    芳族酮和酮亚胺的有机催化氢化硅烷化的催化剂开发† ‡ §
    摘要:
    已经开发了一个新的Lewis碱性2-吡啶基恶唑啉家族,该家族可作为有效的有机催化剂,用于对映体选择性还原前手性芳族酮和酮亚胺与 三氯硅烷,一种容易获得且便宜的试剂。 1-异喹啉基恶唑啉,源于 扁桃酸被认为是该系列中最有效的催化剂,能够在降低酮类(最多94%ee)和酮酮(最多89%ee)方面提供高对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c2ob25472g
  • 作为产物:
    描述:
    左旋苯甘氨酸酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (R)-(-)-1-amino-2-methylamino-2-phenylethane
    参考文献:
    名称:
    芳族酮和酮亚胺的有机催化氢化硅烷化的催化剂开发† ‡ §
    摘要:
    已经开发了一个新的Lewis碱性2-吡啶基恶唑啉家族,该家族可作为有效的有机催化剂,用于对映体选择性还原前手性芳族酮和酮亚胺与 三氯硅烷,一种容易获得且便宜的试剂。 1-异喹啉基恶唑啉,源于 扁桃酸被认为是该系列中最有效的催化剂,能够在降低酮类(最多94%ee)和酮酮(最多89%ee)方面提供高对映选择性。
    DOI:
    10.1039/c2ob25472g
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文献信息

  • Synthesis of Chiral<i>N</i>- and<i>N</i>,<i>N</i>′-Substituted Diamines and Diamino Alcohols from Amino Acids
    作者:Gérard Buono、Christian Triantaphylides、Gilbert Peiffer、Francis Petit
    DOI:10.1055/s-1982-30052
    日期:——
  • [EN] THE COMBINATION OF CYCLIN DEPENDENT KINASE 7 INHIBITOR AND IMMUNOTHERAPY FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ASSOCIATION D'UN INHIBITEUR DE KINASE 7 DÉPENDANTE DE CYCLINES ET D'UNE IMMUNOTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2021133601A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present disclosure provides methods and compositions related to combination therapy of a CDK7 inhibitor and immunotherapy. The combination of the CDK7 inhibitor and immunotherapy is useful in treating and/or preventing cancer in a subject. The combination therapy may further comprise chemotherapy (e.g., chemotherapeutic agents).
  • Catalyst development for organocatalytic hydrosilylation of aromatic ketones and ketimines
    作者:Andrei V. Malkov、Angus J. P. Stewart-Liddon、Grant D. McGeoch、Pedro Ramírez-López、Pavel Kočovský
    DOI:10.1039/c2ob25472g
    日期:——
    A new family of Lewis basic 2-pyridyl oxazolines have been developed, which can act as efficient organocatalysts for the enantioselective reduction of prochiral aromatic ketones and ketimines with trichlorosilane, a readily available and inexpensive reagent. 1-Isoquinolyl oxazoline, derived from mandelic acid, was identified as the most efficient catalyst of the series, capable of delivering high
    已经开发了一个新的Lewis碱性2-吡啶基恶唑啉家族,该家族可作为有效的有机催化剂,用于对映体选择性还原前手性芳族酮和酮亚胺与 三氯硅烷,一种容易获得且便宜的试剂。 1-异喹啉基恶唑啉,源于 扁桃酸被认为是该系列中最有效的催化剂,能够在降低酮类(最多94%ee)和酮酮(最多89%ee)方面提供高对映选择性。
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