Phenylcarbamylcholine iodide | 4498-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylcarbamylcholine iodide
• 英文别名: trimethyl-(2-phenylcarbamoyloxyethyl)-ammonium iodide；trimethyl-(2-phenylcarbamoyloxy-ethyl)-ammonium; iodide；Trimethyl-(2-phenylcarbamoyloxy-aethyl)-ammonium; Jodid；(Phenylimino)[2-(trimethylazaniumyl)ethoxy]methanolate--hydrogen iodide (1/1)；N-phenyl-1-[2-(trimethylazaniumyl)ethoxy]methanimidate;hydroiodide
• CAS: 4498-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N₂O₂*I
• 分子量: 350.2
• InChiKey: UKLGVRWTJYJAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基N-苯基氨基甲酸酯 在 甲醇 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 Phenylcarbamylcholine iodide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of N-Substituted Choline Carbamates and Trimethyl-β-phenylaminoethylammonium Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01853a064

文献信息

• Synthesis and evaluation of phenylcarbamate derivatives as ligands for nicotinic acetylcholine receptors
  作者：Daniela Gündisch、Matthias Andrä、Lenka Munoz、Maria Cristina Tilotta

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.06.041

  日期：2004.9

  Phenylcarbamate derivatives were synthesized and evaluated in radioligand binding assays for different nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subtypes. Carbamate derivatives bearing a pyrrolidine or piperidine moiety 8-20 exhibited much lower affinity for alpha7* nAChR than the analogues in the quinuclidine series 21-25, although the same structural elements are present. Furthermore, in contrast

  合成了苯氨基甲酸酯衍生物，并在放射性配体结合试验中评估了不同烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）亚型。尽管存在相同的结构元素，但带有吡咯烷或哌啶部分8-20的氨基甲酸酯衍生物对α7* nAChR的亲和力比喹啉环系列21-25中的类似物低得多。此外，与奎尼丁类似物21-25相反，所有（S）-吡咯烷衍生物8-12和哌啶类似物15和16均表现出对α4β2* nAChR的更高亲和力。