3-Hydroxybenzo[a]fluoren-11-one | 880252-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-Hydroxybenzo[a]fluoren-11-one
• CAS: 880252-20-0
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂
• 分子量: 246.265
• InChiKey: RGDYQWHTBIUGOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxybenzo[a]fluoren-11-one 在 aluminum oxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2H,9H-茚并[1,2-f]-和3H,7H-茚并[2,1-i]-萘并[2,1-b]吡喃的合成及光致变色性能

  摘要：

  摘要 描述了通过 Suzuki-Miyaura 偶联获得的 11H-苯并 [a] 芴-11-one 的 3-羟基-和 6-羟基-衍生物的便利合成。这些酚与 1,1-二芳基丙-2-yn-1-醇的反应分别得到茚并[2,1-i]-和茚并[1,2-f]-萘并[2,1-b]吡喃酮。报道了这些和还原衍生物的光致变色特性。提出了来自 2H,9H-茚并 [1,2-f] 萘并 [2,1-b] 吡喃的光部花青的 λmax 显着减色偏移的基本原理。

  DOI：

  10.1080/15421400590946334
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-benzoic acid methyl ester 在 甲烷磺酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-Hydroxybenzo[a]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  2H,9H-茚并[1,2-f]-和3H,7H-茚并[2,1-i]-萘并[2,1-b]吡喃的合成及光致变色性能

  摘要：

  摘要 描述了通过 Suzuki-Miyaura 偶联获得的 11H-苯并 [a] 芴-11-one 的 3-羟基-和 6-羟基-衍生物的便利合成。这些酚与 1,1-二芳基丙-2-yn-1-醇的反应分别得到茚并[2,1-i]-和茚并[1,2-f]-萘并[2,1-b]吡喃酮。报道了这些和还原衍生物的光致变色特性。提出了来自 2H,9H-茚并 [1,2-f] 萘并 [2,1-b] 吡喃的光部花青的 λmax 显着减色偏移的基本原理。

  DOI：

  10.1080/15421400590946334

文献信息

• Synthesis and Photochromic Properties of 2<i>H</i>,9<i>H</i>-Indeno[1,2-<i>f</i>]- and 3<i>H</i>,7<i>H</i>-Indeno[2,1-<i>i</i>]- naphtho[2,1-<i>b</i>]pyrans
  作者：Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Craig A. Mars、Steven M. Partington

  DOI：10.1080/15421400590946334

  日期：2005.5.1

  phenols with 1,1-diarylprop-2-yn-1-ols give indeno[2,1-i]- and indeno[1,2-f]- naphtho[2,1-b]pyranones respectively. The photochromic properties of these and the reduced derivatives are reported. A rationale for the pronounced hypsochromic shift in λmax of the photomerocyanine from a 2H,9H-indeno[1,2-f]naphtho[2,1-b]pyran is presented.

  摘要 描述了通过 Suzuki-Miyaura 偶联获得的 11H-苯并 [a] 芴-11-one 的 3-羟基-和 6-羟基-衍生物的便利合成。这些酚与 1,1-二芳基丙-2-yn-1-醇的反应分别得到茚并[2,1-i]-和茚并[1,2-f]-萘并[2,1-b]吡喃酮。报道了这些和还原衍生物的光致变色特性。提出了来自 2H,9H-茚并 [1,2-f] 萘并 [2,1-b] 吡喃的光部花青的 λmax 显着减色偏移的基本原理。